【美洲华联社洛杉矶4月11日报道】位于洛杉矶的赛达-西奈（Cedars-Sinai）医院官方宣布，一种实验性抗病毒药物的小规模试验显示了令人鼓舞的结果，该药物被定位为COVID-19的潜在治疗药物。
据城市新闻服务社报道，该医院流行病学主任Jonathan Grein博士等共同撰写的一份分析报告显示，68%的COVID-19严重并发症住院患者使用实验性抗病毒药物雷德西韦（Remdesivir）治疗后情况有所改善。
赛达-西奈医院是世界上数十个参与临床试验的地点之一，由美国国家卫生研究院过敏和传染病研究所赞助。
实验性治疗是通过一个“同情使用”计划给予患者的，该计划允许提供者在患者有生命危险且没有其他选择时获得美国食品和药物管理局（FDA）尚未批准的药物治疗。
这项由《新英格兰医学杂志》在线发表的分析报告，评估了美国、欧洲、加拿大和日本的53名患者的数据，这些患者在3月7日之前至少接受了一剂雷德西韦 。这项工作由生产实验药物的制药公司Gilead Sciences领导。
研究表明：
-68%接受雷德西韦治疗的患者在首次用药后18天的中位随访中，其所需的氧气支持水平有所改善；
-在34例插管并需要机械通气机（呼吸机）支持的患者中，57%的患者取出了呼吸管；
-47%的患者在接受雷德西韦治疗后出院。
格雷恩表示，“目前还没有证明COVID-19的治疗方法。我们无法从这些数据中得出明确的结论，但这组接受雷德西韦治疗的住院患者的观察结果是有希望的，”“我们期待着对照临床试验的结果能够潜在地验证这些发现。”