【美洲华联社洛杉矶4月29日报道】美国食品和药物管理局（FDA）可能最早在周三宣布允许紧急使用抗病毒药物治疗冠状病毒患者的决定。
据纽约时报报道，此前有研究显示，位于加州的吉利德科学公司（Gilead Sciences）生产的雷德西韦（remdesivir）在两周内帮助患者从依赖氧气到出院。
此外，美国最高传染病专家安东尼·福西博士称，美国国立卫生研究院（NIH）进行的另一项研究结果非常乐观。
据每日新闻报道，NIH的试验与Gilead的试验是分开的，细节还没有正式公布，尽管福西说雷德西韦组有8%的人死亡，而安慰剂组只有11%。不过，他说，何时FDA可能批准该药物没有时间表。
这将雷德西韦成为继FDA批准抗疟疾药物氯喹和羟基氯喹之后，由FDA批准的第三种药物。
尽管上周泄露的世界卫生组织文件显示，在一项200多人的试验中，雷姆德西韦未能帮助患者康复，但它一直是现有治疗冠状病毒药物的最佳竞争者之一。吉利德审判辩护说，他们认为泄露的数据是对结果的“误判”。
周三，吉利德说，这项研究为治疗冠状病毒患者提供了“积极的数据”。
在397名患者中，有一半的患者病得足以需要额外的氧气，但不需要放在呼吸机上，在5天疗程后的10天内病情有所好转，而那些10天疗程的患者在第11天时病情有所好转。吉利德在新闻稿中宣布，半数以上的病人在两周内出院。