2020年5月5日的资料照，一名卫生工作者从病人身上抽取血液进行COVID-19冠状病毒抗体测试（AP Photo/John Raoux）
【美洲华联社洛杉矶11月21日报道】美国食品和药物管理局（FDA）已紧急授权可以使用特朗普总统在被诊断出患有Covid-19后不久给予的实验性抗体治疗方法，这让医生在全国范围内病例持续上升的情况下，有了治疗Covid-19患者的另一种选择。
据纽约时报报道，这种由生物技术公司瑞格龙（Regeneron）制造的治疗方法是两种强大抗体的混合物，在早期的研究中，这两种抗体在控制感染方面显示出了希望，减少了在病程早期服用该药物的患者的就诊次数。礼来公司（Eli Lilly）也曾在本月早些时候获得紧急批准。
Regeneron药物的紧急授权范围是有限的：适用于12岁及以上的被检测出冠状病毒呈阳性并且有发展成严重Covid-19的高危人群。迄今为止的证据表明，抗体治疗在病毒在体内站稳脚跟之前的疾病的早期效果最好，与礼来公司的治疗方法一样，瑞格龙不允许用于住院或需要氧气的患者。
由于美国平均每天有超过168000人被诊断出患有Covid-19病毒，而且美国一些地区的医院床位也快用完了，紧急授权立即引发了有关谁将获得治疗的问题。瑞格龙表示，到明年1月底，有大约300000人的药物足够了。此后，该公司表示，由于与瑞士制造商Roche的合作，公司将能够提高产量。
瑞格龙已经从联邦政府获得了超过5亿美元的资金来开发和制造这种治疗方法，这是一个复杂而耗时的过程。尽管前30万剂将免费提供，但患者可能因接受治疗而收费；必须在诊所或医院注射。
与疫苗相比，抗体治疗受到的关注较少，但卫生官员一直希望在冠状病毒疫苗得到更广泛应用之前，抗体疗法可能成为一个可能的桥梁。两种疫苗，一种是辉瑞公司生产的，另一种是由Moderna公司生产的，最近在早期分析中显示了超过90%的有效性。已经完成试验的辉瑞公司在上周五提交了一份紧急批准疫苗的申请；Moderna说，该公司也计划很快申请。尽管如此，疫苗还需要数周时间，即便如此，高危人群也只能获得疫苗。
Regeneron公司总裁兼首席科学官George D.Yancopoulos博士在一份声明中说，他对最近的疫苗结果感到鼓舞，但“仍有必要治疗感染Covid-19的患者，特别是一些患者可能无法获得疫苗接种或没有得到疫苗的保护。”
Regeneron在10月份获得了一系列的宣传，当时特朗普喝了一杯这种鸡尾酒，然后热情地宣传这种药物，认为这给了他一种超级大国般的感觉。在10月7日公布的一段视频中，总统在没有证据的情况下声称，这已经治愈了他，而且他已经授权了——这是他无权做的。
目前仍不可能知道Regeneron治疗是否对特朗普有所帮助。他在沃尔特里德国家军事医疗中心接受了多种药物治疗，很多人都是自己从病毒中恢复过来的。