【美洲华联社12月9日讯】在全世界范围内,大规模的疫苗接种计划正在进行。专家指出,各国正相互竞争数量仍较少的疫苗供应,新冠疫情结束将是一个持续很长时间的过程。
据美国之音报道,俄罗斯在周六开始了接种,英国于周二开始,美国有望在本月中旬开始大规模的疫苗接种。中国有超过一百万人接种了疫苗,阿联酋和其他地方也有数万人接种了疫苗。
全球分散的疫苗接种以截然不同的速度推进,疫苗质量也不尽相同。发达国家人口有望在明年普及疫苗,而最贫穷的国家可能要等待数年。
美国约翰斯·霍普金斯大学的肺病和重症监护专家加里亚萨图斯(Panagis Galiatsatos)告诉美国之音,世界上需要有80%的人口有免疫力,才能有意义地减少病毒的传播,因此各国仍需要实施广泛的检测和更合理的限制措施。
他说:“我认为我们都可以松一口气,我们可能会被允许做一些事情,例如进入公共空间,但我不认为随着疫苗的问世,就能立即停止对脸部和手部的卫生清洁和保持社交距离的需求。”
美国疫苗看好,英国领跑接种
上周,英国成为第一个授权辉瑞/BioNTech疫苗应急使用的国家。在试验中,该疫苗的疗效约为95%。从周二起,英国各地的医院开始疫苗接种,一线卫生工作者、养老院工作人员和80岁以上居民将成为首批接受疫苗注射的对象。
英国已经获得了4000万剂辉瑞/BioNTech疫苗,可以覆盖2000万人。由于英国政府只会对16岁以上的人进行免疫,因此英国约有5500万人符合条件。在英国,因新冠疫情而死亡的人数超过6.1万人,比欧洲其他任何地方都多。
由于几乎整个世界仍处于严重的疫情风险之中,其他国家正密切关注英国的疫苗接种计划,以相应调整自己的计划。
上周英国四名首席医疗官在一封致同事的信中警告说,今年冬天仍然会“特别难熬”,人们不能放松对病毒的防范。
他们说:“尽管关于疫苗的好消息意味着我们可以更乐观地展望2021年,但在未来三个月,疫苗部署对减少因新冠而寻求医疗服务的人数只会产生很小的影响。”
加拿大周三也批准了辉瑞/BioNTech疫苗的使用,预计欧洲和美国的监管机构将紧随其后。欧盟已经订购了够该地区三分之一人口使用的辉瑞/BioNTech疫苗,美国预定了够5000万美国人接种的疫苗。
另一个选项是同样有效率近95%的美国生物制药公司莫德纳公司(Moderna)研发的疫苗。该公司计划为欧盟提供1.6亿剂,截止2021年第一季度为美国提高约1亿剂疫苗。
但值得注意的是,这两种疫苗能否按时按量提供仍然存疑。辉瑞/BioNTech和莫德纳的疫苗都需要接种两剂,并采用了新的病毒核糖核酸(mRNA)技术,生产难度很大,并需要在极低的温度下储存。
这使得全球需要依赖那些以传统方式先进技术生产的疫苗,这些疫苗生产难度相对低,但效果尚无法得到保证。其中包括牛津大学/阿斯利康、赛诺菲集团(Sanofi)、强生公司(Johnson & Johnson)和Novavax生产的疫苗。
中俄自产疫苗安全性有待检验
与此同时,中国正寻求国产研发的疫苗来弥补需求。中国有三款领先的疫苗-国药集团、科兴控股和康希诺。中国已为约100万被认为具有高感染风险的医护人员和其他相关人员接种了国药的疫苗,但该公司尚未提供任何临床数据证明疫苗的有效性。
中国政府没有透露计划为多少人接种疫苗。中国的卫生官员此前表示,到今年年底,中国将能生产6.1亿剂疫苗,并在明年增加到10亿剂。
同样存在疑问还包括俄罗斯生产的疫苗。俄罗斯总统普京已下令从本周起在全国范围内开始大规模接种 “卫星五号 ”(Sputnik V)疫苗。俄罗斯官方宣传该疫苗的有效性为92%。
俄罗斯于8月成为世界上第一个批准其新冠病毒疫苗的国家,尽管该疫苗的研发目前还处在关键的第三试验阶段。此举引起了科学界的批评。
俄罗斯卫生部长穆拉什科(Mikhail Murashko)上周表示,约10万俄罗斯人已接种了“卫星五号”疫苗。俄罗斯官员称,目前有足够的剂量供超过200万人使用。俄罗斯全国人口约1.45亿。
发展中国家疫苗难求
与此同时,较贫困的国家需要依靠世界卫生组织等国际机构,或者与中国和俄罗斯直接达成的协议来获得疫苗。
世卫组织总干事谭德塞上周表示,目前有189个国家和经济体加入“新冠肺炎疫苗实施计划”,该计划已获得总计7亿剂的三种新冠疫苗,明年将确保有20亿剂的疫苗可用。
俄罗斯和中国在中东、拉丁美洲等地签署了分发疫苗的双边协议,寄希望通过“疫苗外交”扩大全球影响力,但这无法填补全球需求的缺口。
墨西哥、印度和埃及等国家正等待从俄罗斯获得数千万剂的疫苗,而俄罗斯目前似乎尚未能满足国内的需求。土耳其和印尼等国家订购了中国的疫苗,但由于担忧疫苗的安全性,宣布决定暂缓使用。
对于非洲一些更偏远的国家而言,如何能够将疫苗运送到需要的地区是急需解决的难题。埃塞俄比亚航空上周表示,正在建立航空货运设备,帮助在非洲分发疫苗。