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如果FDA批准 强生公司单剂量疫苗最早可在下周发放

【美洲华联社2月23日洛杉矶报道】美国监管机构将于周五召开会议,讨论是否批准强生公司(Johnson & Johnson)的单针冠状病毒疫苗紧急使用授权,预计最快将于下周抵达美国各州。

马里兰州州长拉里·霍根(Larry Hogan)周二在推特上说:“各州已接到通知,预计最早将于下周分配单剂强生疫苗(目前在马里兰州生产)。

这些即时剂量疫苗可能总计数百万。

强生公司的理查德·内特尔斯博士(Dr. Richard Nettles )周二在一个众议院委员会的讲话中说,“假设我们的生产过程得到必要的监管部门批准,我们的计划是在获得紧急使用授权后立即开始发货。在3月底前提供足够的单剂疫苗,使2000多万美国人能够接种疫苗。”

他估计强生上半年将供应1亿支单剂疫苗。

强生公司本月早些时候向美国食品和药物管理局提交了疫苗,临床试验表明疫苗的有效性为66%。虽然有两种疫苗已经获得了FDA的批准,但辉瑞BioNTech和Moderna两种疫苗都是两次注射。

在同一次听证会上,摩德纳和辉瑞表示,他们也在加大疫苗生产。美国总统拜登承诺在7月底之前为所有美国人提供足够的疫苗,随着美国市场预计疫苗的供应量,这一目标看起来更像是现实。

专家表示,强生公司的单剂疫苗如果获得批准,将更容易分发。

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