落基山脉地区弗吉尼亚州医学中心研究药房技术员萨拉·贝雷奇（Sara Berech）持有一剂强生COVID-19疫苗，于2020年12月15日在科罗拉多州奥罗拉进行临床试验（Michael Ciaglo/Getty Images）
【美洲华联社2月23日洛杉矶报道】美国监管机构将于周五召开会议，讨论是否批准强生公司（Johnson & Johnson）的单针冠状病毒疫苗紧急使用授权，预计最快将于下周抵达美国各州。
马里兰州州长拉里·霍根（Larry Hogan）周二在推特上说：“各州已接到通知，预计最早将于下周分配单剂强生疫苗（目前在马里兰州生产）。
这些即时剂量疫苗可能总计数百万。
强生公司的理查德·内特尔斯博士（Dr. Richard Nettles ）周二在一个众议院委员会的讲话中说，“假设我们的生产过程得到必要的监管部门批准，我们的计划是在获得紧急使用授权后立即开始发货。在3月底前提供足够的单剂疫苗，使2000多万美国人能够接种疫苗。”
他估计强生上半年将供应1亿支单剂疫苗。
强生公司本月早些时候向美国食品和药物管理局提交了疫苗，临床试验表明疫苗的有效性为66%。虽然有两种疫苗已经获得了FDA的批准，但辉瑞BioNTech和Moderna两种疫苗都是两次注射。
在同一次听证会上，摩德纳和辉瑞表示，他们也在加大疫苗生产。美国总统拜登承诺在7月底之前为所有美国人提供足够的疫苗，随着美国市场预计疫苗的供应量，这一目标看起来更像是现实。
专家表示，强生公司的单剂疫苗如果获得批准，将更容易分发。