2020年12月14日，在肯塔基州路易斯维尔的路易斯维尔大学医院，一名药房工作人员打开辉瑞COVID-19疫苗的小瓶。（Getty Images）
路透耶路撒冷2月24日 – 针对辉瑞/BioNTech疫苗所做的第一份大规模实际接种研究显示，这支疫苗在预防感染新冠病毒方面高度有效，这对迫切想要解除封锁举措、重启经济的国家来说，可能是里程碑式的一刻。这项研究将受到独立审议。
目前为止，新冠疫苗有效性的数据，大多是来自诸多条件受到控制的临床试验，这使得临床试验结果转化为实际施打的效果如何，增添一个不确定因素。真实的接种存在诸多不可预测的变数。
这项在以色列进行的研究显示，以所有年龄层来看，辉瑞的两剂式疫苗让有症状的新冠病例数减少了94%，重症病例数也有相近的降幅。以色列是全球最快接种疫苗的国家之一，展开接种已有两个月，为研究提供了丰富数据来源。
根据周三发布于《新英格兰医学期刊》(New England Journal of Medicine)并经过同行评议的数据，这项针对约120万人进行的研究还显示，接受单剂接种两周后，对于防止有症状感染的有效率为57%。
该研究结果与去年的临床试验结果相近，后者得出的两剂有效率为95%。
“我们很惊讶，因为在现实条件下，我们原本预计冷链不能得到很好的维护，而且人员年龄较大和多病，将无法获得与对照临床试验一样好的结果，”研究报告作者Ran Balicer告诉路透。“但是我们做到了，这种疫苗在现实世界中也表现良好。”
他补充说：“我们已经证明，该疫苗在不同的亚组中，在无合并症和合并症很少的那些年轻人和老年人中都同样有效。”
这项研究还表明，由美国制药商辉瑞和德国BioNTech共同开发的这种疫苗可有效抵抗首先在英国发现的冠状病毒变种。研究人员说，它们无法提供具体的有效性水平，但在进行研究时，该变种是新冠病毒在以色列的主要版本。
这项研究并未揭示辉瑞疫苗对于现在在南非占主导的另一种新冠病毒变体的防护效果，这种变体已被证明会降低其他疫苗的功效。