【美洲华联社2月27日洛杉矶报道】FDA周六批准紧急使用强生公司的单针COVID-19疫苗。这项法案使强生疫苗成为美国第三种获准紧急使用的疫苗。疫苗接种速度正在加快，但迫切需要新的疫苗供应，以防导致50多万美国人死亡的变异病毒。
经过周五一整天的讨论，FDA小组成员一致认为疫苗的益处大于对成人的风险。现在随着FDA的最终批准，几百万剂的发货最早可能在周一开始。
FDA代理专员珍妮特·伍德科克（Janet Woodcock）在周六的一份声明中说：“这种疫苗的授权扩大了疫苗的可获得性，这种疫苗是对COVID-19最好的医疗预防方法，有助于我们抗击这一在美国已夺走50多万人生命的流行病。”。
“FDA通过我们公开透明的科学审查程序，现在已经批准了三种COVID-19疫苗，这三种疫苗都是在这次大流行期间迫切需要的，使用了该机构对安全性、有效性和生产质量的严格标准，以支持紧急使用授权。”
经过周五一整天的讨论，FDA小组成员一致认为疫苗的益处大于对成人的风险。现在随着FDA的最终批准，几百万剂的发货最早可能在周一开始。
在美国，超过4700万人，占总人口的14%，已经从辉瑞公司和摩德纳公司接受了至少一次两剂疫苗的注射，FDA在去年12月批准了这两种疫苗。但由于供应有限，加上冬季风暴造成的延误，疫苗接种的步伐一直很紧张。
虽然强生早期的供应量将很小，但该公司已表示，到3月底可提供2000万剂，6月底可提供1亿剂。
强生的疫苗在一次注射后可以抵御COVID-19的最坏影响，而且它可以在冰箱温度下储存3个月，比以前的疫苗更容易处理，而以前的疫苗必须冷冻。