【美洲华联社3月22日洛杉矶报道】阿斯利康（AstraZeneca）周一称，在一项期待已久的美国研究中，其COVID-19疫苗在所有成年人中提供了强有力的保护。美联社的报道称，这增强了人们希望这一发现能够帮助其他国家重建公众对阿斯利康疫苗的信心，并朝着批准供美国使用的目标迈进了一步。
据美联社报道，阿斯利康表示，疫苗在预防有症状的COVID-19病例（包括老年人）方面总的有效率为79%，而且没有一名接种疫苗的研究志愿者住院或患上严重疾病。该公司还表示，其专家没有发现与疫苗有关的任何安全问题，包括没有发现欧洲发现的罕见血栓风险增加。
这一发现支持了阿斯利康此前在英国和其他国家的研究，并为现实世界提供了证据，证明这些疫苗的使用范围更广，因而具有良好的保护作用。但人们对这种疫苗的信心一再受到打击，因为人们担心以前一些试验的数据是如何报告的，对其在老年人中的疗效感到困惑，以及最近对凝血的担忧。
阿斯利康表示，将在“未来几周内”在美国寻求批准，使其有望抵达美国，同时美国预计将大幅增加已在使用的其他三种疫苗的供应——辉瑞（Pfizer）、摩德纳（Moderna）和强生（Johnson&Johnson）。
阿斯利康的中期结果是基于3万人试验中141例COVID-19病例得出的，但官员们拒绝在周一的新闻发布会上告诉记者，有多少志愿者接受了疫苗注射，有多少志愿者接受了假疫苗注射。三分之二的志愿者接种了疫苗。
阿斯利康疫苗试验项目的负责人、罗切斯特大学医学院的Ann Falsey说，“这些发现再次证实了先前的观察结果，首次在65岁以上的人身上看到类似的疗效结果，令人兴奋。”
美国食品药品监督管理局的一个咨询委员会将在决定是否允许紧急使用疫苗之前公开辩论疫苗背后的证据。阿斯利康执行副总裁Ruud Dobber说，如果FDA同意疫苗的使用，该公司将立即提供3000万剂，并在第一个月内再提供2000万剂。
阿斯利康疫苗已在70多个国家获得授权，是联合国支持的一个名为COVAX的项目的支柱，该项目旨在向较贫穷国家提供COVID-19疫苗，它也成为欧洲国家努力推动其缓慢疫苗推广的一个关键工具。在全球消灭疫情大流行的战略中扮演的重要角色，使人们对这种疫苗的怀疑尤其令人担忧。
伦敦卫生与热带医学学院的Stephen Evans表示，新的数据有助于减轻人们对疫苗的担忧。他说：“这些结果的好处将主要是给世界其他地区带来的，在这些地区，人们对阿斯利康（AZ）疫苗的信心已经被削弱，主要是受到政治和媒体评论的影响。”。
东安格利亚大学医学教授保罗·亨特博士说，研究结果令人放心，但阿斯利康声称疫苗在预防严重疾病和住院方面完全有效，还需要更多细节来支持这一说法。
亨特说：“如果能知道对照组发生了多少严重病例，那么这个100%的数字的置信区间是多少，那就更好了。”。“但这应该会增加人们的信心，让人们相信疫苗正在发挥它最需要的作用。”
科学家们曾希望美国的这项研究能够澄清一些关于这种注射到底有多有效的困惑，尤其是在老年人身上。先前的研究表明疫苗对年轻人群有效，但是没有可靠的数据证明它对65岁以上的人群有效，通常是那些最易受COVID-19感染的人群。
英国第一次批准这种疫苗是基于在英国、巴西和南非进行的部分试验结果，这些试验表明疫苗的有效率约为70%。但是这些结果被一个制造错误所掩盖，这个错误导致一些参与者在第一次注射时只得到了一半的剂量——研究人员没有立即承认这个错误。
接着，更多的问题出现了，关于疫苗对老年人的保护程度，以及在第二次注射之前要等多久。包括德国、法国和比利时在内的一些欧洲国家最初拒绝向老年人注射疫苗，直到有新的数据表明这是在为老年人提供保护后才改变了他们的决定。
阿斯利康的疫苗开发在美国也很艰难。去年秋天，FDA将该公司的研究暂停了不寻常的六个星期，因为沮丧的监管者寻求有关英国报告的一些神经系统疾病的信息；最终，没有证据表明疫苗是罪魁祸首。
上周，十多个国家（主要是欧洲国家）在接受调查后暂时停止使用阿斯利康。