【美洲华联社4月17日讯】强生公司(Johnson & Johnson, JNJ)周五表示，没有足够的证据证明该公司的新冠疫苗会导致罕见的血栓状况，血栓风险促使美国卫生官员本周建议暂停使用该疫苗。
据华尔街日报报道，《新英格兰医学杂志》(The New England Journal of Medicine)在网上发表了一封来自强生公司三名参与疫苗研发和流行病学工作的员工的信，信中说，目前证据还不足以在这些事件和强生的疫苗之间建立因果关系。
美国卫生当局本周建议暂停接种强生的单剂疫苗，同时他们调查了六例罕见的血栓和低血小板计数的女性患者，这些女性接种了强生的疫苗。其中一名女性死亡。
至少在联邦疫苗咨询委员会于4月23日召开会议审查此事之前，预计将继续暂停强生疫苗的接种。
