强生公司提供的2020年9月照片显示，该公司正在研发单剂量COVID-19疫苗。 (Cheryl Gerber/Courtesy of Johnson & Johnson via AP)
【美洲华联社4月23日洛杉矶报道】美国疾病控制和预防中心（CDC）的一个顾问小组星期五投票决定，建议恢复使用强生公司的杨森疫苗来预防COVID-19。预计在注射的同时，还将发布一项新的警告，提醒50岁以下的成年女性发生罕见但严重的血栓的风险增加。
据CBS报道，一名联邦卫生官员星期五告诉专家小组，一旦疾病控制中心主任批准了建议，食品和药物管理局公布了疫苗紧急使用授权的最新情况，疫苗接种就可以恢复。
美国疾病控制与预防中心上周五对顾问小组说，在美国16例妇女中，共有3例妇女在接种杨森疫苗后死于凝血障碍。7人仍在住院治疗，5人已出院；大多数人都在50岁以下。
在强生公司的临床试验中，一名男子在接受注射后也被诊断出同样的症状。
根据疾病控制与预防中心周五公布的数据，这些病例只占800多万剂量的一小部分。在建议的暂停期间，强生公司至少注射了170338剂，另外960万剂已交付司法管辖区的药物没有使用。
CDC估计，恢复对所有成人接种Janssen疫苗可以预防600至1400例COVID-19死亡，但也可能导致26至45例凝血病例。该机构预测，如果不恢复所有成年人的疫苗接种，所有愿意接种疫苗的美国人可能会推迟两周。
该小组成员、前疾控中心高级官员Beth Bell博士说。“从人口角度和个人角度来看，好处确实明显大于风险，我认为不管怎样，让我放心的是，虽然我们没有所有的信息，但我认为我们确实有足够的信息向前推进。”
该小组投票一周多前，在最初报告8名50岁以下的人出现血凝块后，疫苗的分发暂停。
疾控中心的一位官员告诉专家小组，疾控中心计划开展一项“公共教育”活动，以提高人们对风险的认识。强生公司表示，已与美国食品药品监督管理局就为医疗专业人员注射疫苗时发出警告的具体措辞达成一致。
该机构表示，在接受Moderna和辉瑞疫苗注射的患者中也观察到了一些凝血事件，但没有一例出现了强生疫苗接种后16人中出现的异常和危险的低血小板组合。
Beth Bell博士说，“同时，我认为确实存在风险。不可否认，这是一个非常小的风险，比我们每天选择承担的许多其他风险都要小。但无论如何，至少在美国还有其他选择。”