【美洲华联社4月30日洛杉矶报道】一项对强生Covid-19疫苗安全性监测数据的最新审查发现，在接受疫苗后报告的反应中，只有3%被列为严重反应——总共发生了17起严重凝血事件，同时血小板水平也很低。
据CNN报道，美国疾病控制和预防中心（CDC）周五发表的这份报告指出，到目前为止，疫苗的安全性状况与临床试验中的情况相似，但疫苗推出期间的安全监测很快发现了血块事件。
CDC研究人员在报告中写道：“美国疫苗安全监测系统迅速检测到一种罕见但严重的不良事件，主要发生在女性身上，即大血管内的血凝块伴血小板计数低。在接受包括杨森COVID-19疫苗在内的所有COVID-19疫苗后，对常见和罕见不良事件的监测仍在继续。”
杨森是强生公司的疫苗部门。今年2月，强生疫苗获准在美国紧急使用。由于有报道称接种疫苗后脑部静脉窦发生极为罕见但严重的凝血事件，疫苗的使用在4月中旬暂时暂停。
新的疾病预防控制中心报告总结了疫苗的最新安全数据，其中包括通过该机构疫苗不良事件报告系统报告的13725起事件。数据显示，97%的事件是不严重的。
总的来说，有17起事件与被描述为血小板减少综合征血栓形成或血小板水平低的血栓形成相一致，其中14起为脑静脉窦血栓形成，3起在疫苗暂停期间未涉及60岁以下妇女的脑静脉窦。
数据还包括接种疫苗后报告的88例死亡病例。在这些死亡病例中，有3例发生在脑静脉窦血栓形成患者身上，疾病控制中心的研究人员写道，经过初步审查，“没有其他死亡病例与疫苗接种有关。”