【美洲华联社8月14日洛杉矶报道】纽约时报的报道称，据知情人士透露，拜登政府官员正在制定一项计划，最早在今年秋天开始向一些美国人提供冠状病毒疫苗加强注射，尽管研究人员仍在激烈辩论是否需要额外注射。
据纽约时报报道，第一批加强剂的注射者可能是疗养院居民和卫生保健工作者，其次是其他老年人，他们在去年年底开始接种疫苗时站在第一线。官员们已经讨论过在10月份开始这项工作，但还没有确定时间表。
尽管许多外部专家辩称，目前还没有证据表明疫苗对严重疾病和住院治疗的保护作用在美国正在减弱，但政府官员表示，他们无法推迟为数百万人提供加强剂的后勤工作，直到达到临界点为止。国家疾病报告网络的不稳定性使得时间问题更加棘手。
这项努力正值另一波冠状病毒席卷全国之际，扭转了政府取得的大部分进展。德克萨斯州、路易斯安那州和密西西比州的医院再次挤满了病人，其中绝大多数没有接种疫苗。
官员们说，除其他指标外，政府正在仔细观察以色列，据审查人员称，一些数据表明，在以色列早期接受辉瑞生物技术公司（Pfizer BioNTech）疫苗的老年人中，严重疾病的发病率有所上升。一些官员担心，即使防护能力的下降只会导致轻度或无症状感染，这些感染者仍可能传播病毒并延长大流行。
官员们说，任何促进政策的决定都是令人担忧的，因为政府不想破坏公众对已被证明具有强大效力的疫苗的信心；也不想在许多其他国家甚至还没有认真开始疫苗接种的情况下给美国人过度接种疫苗，这增加了危险的新变种的威胁，这些变种可能会传播到美国并逃避接种疫苗。
世界卫生组织呼吁在9月底之前暂停加强注射，并表示应使用现有剂量帮助那些疫苗接种远远落后的国家。
欧盟监管者本月表示，目前还没有足够的数据来证明加强剂的合理性。尽管如此，德国和法国已宣布计划在下个月开始为老年人和其他弱势群体注射加强剂。
以色列已经在为60岁以上的人注射加强剂器，并在上周四宣布也将为50岁以上的人注射加强剂。到目前为止，英国一直在拖延，但已经有了一个向50岁以上的人分发加强剂的详细计划。
尽管食品和药物管理局甚至没有被要求对加强剂是否安全或有效作出裁决，但已经有超过一百万美国人成功地注射了加强剂。
他们只占全部接种者的不到1%。但一旦监管机构完全批准辉瑞生物技术公司的疫苗，更多的人可能会效仿，这一举措预计将在下月初出台。尽管该方案要求两次注射，医生仍可以在此时为患者开第三次注射，而不用担心违反食品药品管理局的规定。
本周晚些时候，食品和药物管理局批准了第三剂辉瑞和摩德纳疫苗，用于某些免疫系统较弱的人，并得到了食品和药物管理局的推荐。政府决定，这些占美国人口不到3%的人应该额外接种，因为许多人对标准剂量没有反应。