2021年7月30日档案照，纽约注册护士Stephanie Wagner为纽约Saratoga的Bradley Sharp接种强生疫苗（AP /Mark Lennihan）
【美洲华联社10月12日洛杉矶报道】由于许多接受辉瑞疫苗接种的美国人已经卷起袖子准备接种加强剂，数百万接受摩德纳或强生疫苗的其他人焦急地等待着何时轮到他们接种加强剂。
据美联社报道，周四和周五，食品和药物管理局（FDA）召集独立顾问进行第一阶段的工作，以决定是否应该发放摩德纳、强生疫苗的加强剂。如果是，还要决定谁应该获得以及何时获得加强剂，最后一轮投票预计至少还要一周才能进行。
在FDA顾问给出他们的建议后，FDA将自行决定是否批准加强剂。下周，由疾病控制和预防中心（CDC）召集的一个小组将提供更多关于谁应该得到加强剂的细节，其决定须经疾控中心主任批准。
美联社的报道认为，这一过程旨在增强公众对疫苗的信心，但这已经导致了专家和机构之间的冲突，FDA周二发布的文件表明，本周的决定同样困难。
在早些时候的一次疫苗纠纷中，疾病预防控制中心的咨询小组在六个月的时间点上支持辉瑞公司为美国老年人、养老院居民和有潜在健康问题的人提供加强剂。但疾病预防控制中心主任瓦伦斯基博士否决了她的顾问的意见，决定也应向教师和医疗保健工作者等高风险工作的人提供加强剂，使名单上增加了数千万美国人。
一些卫生专家担心，反复的讨论正在扰乱说服未接种疫苗者进行首次注射的努力。他们担心支持者的言论首先会导致人们错误地怀疑疫苗的有效性。
咨询小组还将调查混合和搭配不同品牌疫苗的安全性和有效性，监管机构迄今尚未认可这一点。
据疾病预防控制中心（CDC）统计，估计有1.03亿美国人接种了辉瑞疫苗，6900万人接种了摩德纳疫苗，1500万人接种了强生疫苗。监管机构首先提出了辉瑞加强剂的问题，因为该公司比其他疫苗制造商提前提交了数据。
FDA会议召开之际，美国的疫苗接种量已恢复到平均每天100万次以上，在过去两周内增加了50%以上。这一增长主要是由辉瑞的支持者和雇主的疫苗授权推动的。
虽然FDA和CDC迄今为止只支持特定人群使用辉瑞加强剂，但拜登政府官员，包括福奇博士，建议最终会建议大多数美国人多注射辉瑞加强剂。
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