【美洲华联社10月20日洛杉矶报道】今天的【集团资讯频道】发布“世界抗癌医药新突破，美国大健康产业集团(AAGH)核心技术产品–口服抗癌蛋白肽启动新药申请程序——美国大健康产业集团核心技术产品系列报道之二 ” ，介绍口服抗癌蛋白肽4H3。
该产品与上期介绍的超长效口服胰岛素同为创始发明人蔡孟慧博士运用其世界首创独家专利“异位变构激活技术”研发出来的创新技术产品，两款产品的科技创新均在各自领域处于全球领先地位，具有广阔的市场前景。
当今世界，科技创新已经成为现代企业发展的大趋势和主旋律，不惜重金投入核心技术的研发，以便迅速打开全球产业与产品的潜在市场，必将加速全球大健康产业市场成为世界上产值巨大的新蓝海。
美国大健康产业集团精心布局，夯实基础，占领先机，全力以赴地掌握和研发核心科技，充分展示集团高层高起点快速度进军世界大健康产业市场的决心与信心。集团核心技术产品的系列报道，以产品的高科技含量，凸显集团（AAGH) 核心技术产品与产业的优势，标志着集团战略定位的高瞻远瞩，基础工作的扎扎实实，给AAGH的发展注入了健康而强大的生命力，并为AAGH转板纳斯达克科技主板市场奠定了资质基础。
很多AAGH的股粉，非常关心AAGH的股票行情，关注AAGH纳斯达克主板上市进展，这是AAGH健康成长发展壮大的群众基础，集团非常感谢股东股粉们长期以来始终如一的理解与支持。集团以前做的和正在做的工作，都是AAGH主板上市前，证券法规要求的必须要完成的工作，包括8K信息，集团快讯和系列产品介绍，都是这个背景。本微信公众号是集团官方资讯发布平台，今后的好消息发布会更多，更及时。
再重申一下，美国大健康产业集团（股票代码：AAGH）是美国OTC上市公司，并处在转至纳斯达克主板上市的进程中，技术与资本是企业发展强大的两大要素，AAGH的技术优势和实力已经具备，而纳斯达克主板上市则是AAGH资本实力的充实与完善。所以，在技术与资本的推动下，AAGH主板上市不是企业发展的终极目标，而是辉煌的开始。
核心研发团队成员介绍
集团资讯频道
世界抗癌医药新突破，美国大健康产业集团(AAGH)核心技术产品–口服抗癌蛋白肽4H3启动新药申请程序
——美国大健康产业集团核心技术产品系列报道之二：口服抗癌蛋白肽4H3
恶性肿瘤是目前世界上导致死亡的主要原因之一，近几年其发病率和死亡率呈持续上升的趋势，已经成为严重危害人类生命健康、制约社会经济发展的常见疾病。因此，寻找安全、合理、有效的肿瘤治疗方法和抗肿瘤药物迫在眉睫。
大量的临床前研究数据表明，采用我们美国大健康产业集团蛋白质改造工程首席研究员蔡孟慧博士历经20多年发现和研究的 “异位变构激活技术”（allosteric activation technology）研发的抗癌胚胎蛋白肽4H3对胰腺癌细胞和动物胰腺癌有很強的杀灭和抗转移的能力，而且對正常細胞幾乎没有影響，可以从不同的途径杀灭和抑制癌细胞的生长、发育和转移，具有多途径、多位点靶向药物的特点。
胰腺癌是消化道常见恶性肿瘤之一，在肿瘤领域素有“癌症之王”的称号。胰腺癌确诊后的五年生存率约10%，是预后最差的恶性肿瘤之一。胰腺是腹膜后器官，因而胰腺癌早期并无特征性的症状和体征。同时因为胰腺和周围器官及血管关系密切，80%的初诊胰腺癌患者已失去根治性手术的机会；即使能够手术切除，患者的中位生存时间也不足2年。对于不可切除的局部进展期或转移性胰腺癌，化疗带来的生存获益仍极其有限，中位生存时间仅为8～11个月。虽然针对晚期胰腺癌患者的药物探索也在不断开展，但进展仍较为缓慢，且新药研发困难。
口服抗癌蛋白肽4H3是集团计划申报美、中两国抗胰腺癌新药临床试验的候选品种。α-乳清蛋白是牛奶中的主要蛋白质。我们的研究发现，当这种蛋白质用“异位变构激活技术”处理后，就可以诱导多种癌细胞发生细胞凋亡（程序性细胞死亡）。为了将这种蛋白质开发为抗癌药，我们根据该蛋白质的氨基酸序列化学合成了一系列肽。发现其中一种被命名为 4H3 的肽具有诱导癌细胞凋亡的活性。
在接下来的体外和动物体内实验的研究过程中我们发现，在被 4H3 诱导凋亡的癌细胞系中，有一些胰腺癌细胞系。此外，当给小鼠服用 4H3 后，发现这些小鼠胰脏的蛋白质提取物也具有诱导癌细胞凋亡的活性，这表明 4H3 被口服吸收后可能分布到胰腺。这些观察结果表明 4H3 有可能成为抗胰腺癌的新药。
然后在小鼠的原位胰腺癌模型上测试了4H3的抗癌活性。结果显示，给4H3三周后，小鼠胰腺癌瘤体的大小减少了 38.0%。一项为期 28 天的毒理学研究表明，无论是在尸检观察还是血液化学分析方面，4H3 都不会对小鼠造成毒性或不良影响。药代动力学研究表明，4H3 在血清中的半衰期为 8 小时。
药效学研究进一步发现，4H3 不仅可以缩小小鼠的肿瘤大小，还可以降低 Tau 蛋白，增加小鼠大脑中的 ATP 水平，抑制 p38 MAPK，表明 4H3 可能对痴呆症（特别是阿尔茨海默氏症）帕金森氏症等与 Tau 蛋白相关的疾病起作用。
我们实验室对4H3 作用机制的研究结果揭示，4H3进入癌细胞后，定位于线粒体。在线粒体中，4H3抑制了三种主要的生物能量产生途径：(1) 己糖激酶，导致糖酵解的抑制。 (2) 谷氨酰胺酶，另一种 ATP 生成途径。(3) 呼吸链 I 和 III。已知在正常细胞中，己糖激酶存在于细胞质中，而在癌细胞中则迁移至线粒体。由于 4H3可以进入线粒体，它会抑制线粒体中的己糖激酶而不影响细胞质中的己糖激酶，这种机制为 4H3 提供了选择性抑制癌细胞糖酵解而不影响正常细胞。我们还发现4H3 选择性抑制癌细胞中的呼吸链 I 和 III，对正常细胞的呼吸链影响很小。4H3对三种生物能量产生途径的抑制导致癌细胞中ATP的减少，从而加速癌细胞的凋亡。
在基因表达水平上，我们发现该4H3抑制许多参与癌细胞能量代谢的基因，而不影响正常细胞的基因。一个特别有趣的发现是，该肽可将癌细胞中的 ATG5 基因抑制181%，而该肽可将正常细胞中的该基因增强 209%。ATG5基因是自噬基因，具有修复细胞损伤的功能。在这方面，4H3 可能具有在癌症中引起细胞损伤但在正常细胞中引起细胞再生的功能。不仅如此，越来越多的人一致认为自噬的缺陷可能会导致许多疾病的神经退行性过程，包括阿尔茨海默病 (AD)。总之，4H3 能够（1）增加大脑中的 ATP。 (2) 降低脑中的Tau蛋白。 (3) 抑制脑内p38 MAPK。 (4) 通过增强 ATG5 基因表达增强自噬。所有这些结果表明4H3不仅具有成为抗癌新药的可能性，也是治疗阿尔茨海默病的新药的良好候选者。
来源：美国大健康产业集团