【美洲华联社10月22日洛杉矶报道】西部州科学安全审查工作组(Western States Scientific Safety Review Workgroup)今天完成了对联邦程序的审查，并建议为Moderna和强生新冠病毒-19疫苗的接受者增加剂量。摩德纳疫苗的接受者可在完成其主要疫苗系列的六个月后接受加强剂注射，而强生疫苗的接受者可在接受第一剂疫苗的两个月后接受加强注射。
工作组还批准了FDA和CDC认可的“混打”策略。这使得任何有资格使用加强剂的人都可以获得FDA批准的疫苗。个人可能接受相同或不同的新冠病毒-19疫苗，这取决于医疗服务提供者的建议、个人偏好、可用性或便利性。工作组今天向加州、内华达州、俄勒冈州和华盛顿州州长提供了确认书。
工作组建议接受Moderna疫苗的以下人群至少在六个月后接受增强剂量：
65岁及以上的人，
居住在长期护理机构的18岁及以上的人，
50岁至64岁的人有潜在的医疗条件或社会不平等风险增加。
该工作组建议，所有18岁或以上接受强生疫苗接种的人，应在第一次注射后两个月接受增强剂量。
此外，工作组建议，接受摩德纳疫苗的以下群体也可在六个月后接受增强剂量：
18岁至49岁的人有潜在的医疗条件或社会不平等风险增加，或
18岁或以上因职业或机构环境而有SARS-CoV-2接触和传播风险的人群。
工作组强烈支持疾病预防控制中心认识到长期存在的健康和社会不平等增加了新冠病毒-19导致严重疾病的风险，并再次建议将脆弱性的社会决定因素包括在符合个人增加剂量条件的医疗条件评估中。
由于未接种疫苗的个人仍然比接种疫苗的个人有更高的感染新冠病毒-19的风险，工作组还重申其成员强烈支持为12岁及以上的所有人接种新冠病毒-19的疫苗。
在FDA和CDC采取行动后，这个工作组上个月建议在65岁以上和18岁以上有潜在疾病或因新冠病毒-19而患重病风险较高的人群的主要疫苗系列接种至少六个月后增加辉瑞生物技术公司疫苗的剂量。
周三，美国食品和药物管理局（FDA）批准了摩德纳和强生疫苗的强化注射，CDC免疫咨询委员会周四确认了这一决定。工作组在周四晚上和周五上午的会议上审查并确认了联邦政府的决定。
华盛顿州、俄勒冈州和内华达州去年加入了加州的新冠病毒-19科学安全审查工作组。该工作组由在免疫和公共卫生领域具有专业知识的国家知名科学家组成，同时独立审查了FDA与新冠病毒-19疫苗相关的行动。在其他新冠病毒-19疫苗通过联邦程序时，将继续对其进行评估。
下面是4个州州长的声明：