2010年9月22日的档案照，爱荷华州Des Moines一家诊所的堕胎药瓶（AP/Charlie Neibergal）
【美洲华联社12月17日洛杉矶报道】美国食品和药物管理局于12月16日永久性地消除了女性寻求堕胎药的主要障碍，取消了长期以来要求她们亲自要求服用药物的要求。
据美联社报道，数百万美国妇女现在可以通过在线咨询获得处方，并通过邮件收到药片。FDA官员说，一项科学审查支持扩大药物的使用范围，包括不再将配药限制在少数专科诊所和医生办公室。但开处方的人仍然需要经过认证和培训。此外，该机构表示，配药药店必须经过认证。
美联社人人物，在2019冠状病毒疾病的爆发中，这一决定是药物流产的两极分化法律斗争的最新转变。这肯定会在共和党领导的各州引发法律挑战和更多限制。
今年早些时候，由于疫情大流行，美国食品和药物管理局（FDA）停止执行亲自购药的要求。根据周四的决定，该机构永久取消了这项长达20年的规定。包括美国医学会在内的医学会长期反对这项规定。美国医学会表示，这项限制对患者没有明显的好处。
FDA最新的科学审查源自2017年由美国公民自由联盟（American Civil Liberties Union）牵头的一项诉讼，该诉讼认为该机构的限制阻碍或延迟了医疗，特别是对低收入和农村社区的人群。
美国公民自由联盟（ACLU）对取消最严格的要求表示欢迎，但表示监管机构应该更进一步，允许任何医生开处方和更广泛的药房配药。反对堕胎的人说，FDA的决定将给女性带来更多与药物相关的副作用和并发症。
FDA官员周四表示，开具处方米非司酮（mifepristone）的医生必须证明他们能够提供紧急护理以应对潜在的不良反应，包括过度出血。
这一变化仍然意味着更多的医生将能够开处方，美国女性将能够在更多的药店完成订单，包括通过在线和邮购服务。
效果因州而异。十多个共和党领导的州已经通过了限制获取这些药丸的措施，包括禁止邮寄。
越来越多地使用邮购堕胎药片可能会给反堕胎运动带来困境，因为该运动的领导人通常表示，他们不赞成将寻求堕胎的妇女的行为定为犯罪，而且邮递可能成为检察官难以捕捉的目标。
最新的政策转变正值堕胎辩论双方的支持者等待着看保守派最高法院是否会削弱甚至推翻保障全国堕胎权的罗伊诉韦德案（Roe v. Wade）的裁决。
罗伊的去世可能会促使至少20个共和党执政的州实施全面禁令，而民主党执政的15个州可能会重申支持堕胎。更复杂的是政治上分裂的州，在那里，堕胎法的斗争可能会非常激烈。
自2000年FDA首次批准米非司酮终止长达10周的妊娠以来，药物流产在美国已经开始。与一种叫做米索前列醇（misoprostol）的激素阻滞剂一起服用，构成了所谓的堕胎药丸。
目前美国大约有40%的堕胎是通过药物治疗而不是外科手术进行的，而且在COVID-19大流行期间，这种选择变得更加关键。
在批准时，FDA对该药物的分销方式施加了限制，包括禁止其进入正规药店，并要求所有提供该药物的医生都必须经过特殊认证。女性还需要签署一份表格，表明她们了解药物的风险。FDA周四表示，自2000年以来，已有26例与该药相关的死亡病例，但由于潜在的健康状况和其他因素，并非所有死亡病例都可直接归因于该药。
常见的药物副作用包括痉挛、出血、恶心、头痛和腹泻。在某些情况下，过度出血需要治疗。