【美洲华联社4月26日洛杉矶报道】辉瑞公司向拜登政府提供了2000万颗抗COVID-19病毒药丸，美国希望减少全国越来越多的新的 COVID-19 感染。
根据白宫周二发布的情况说明书，Paxlovid是一种授权用于12 岁或以上人群的治疗药丸，已被证明可以将住院或死亡的风险降低约90%，“现在供应充足”。
根据耶鲁大学医学的说法，有资格获得 Paxlovid 处方的条件是：患者必须体重至少88磅、检测出 COVID-19 呈阳性，并且有发展为严重 COVID-19 的高风险。患者必须在出现症状的5天内开始治疗，包括每天两次服用3颗药丸，持续5天。
上个月，拜登总统宣布了一项测试治疗计划，旨在使患有严重疾病的高风险人群更容易快速获得 Paxlovid 等口服抗病毒药丸的治疗。该计划创建了更多的地点，人们可以在这些地点进行 COVID-19 测试、与医疗专业人员会面并在一次看病中获得免费的口服抗病毒药丸。截至周二，全国已有 2200 多个测试治疗站点，包括专门为军人家庭和退伍军人服务的站点。
白宫在声明中说， “因此，过去几周口服抗病毒药物的使用量增加了一倍多。现在，拜登政府正在采取新措施，有望使口服抗病毒治疗变得更加容易。”
这些措施包括：在未来几周内将提供治疗的地点数量从 2万个增加到4万个，并发起一项新的努力来建立联邦政府支持的 Test-to-Treat 站点，以及为医疗提供者提供更多指导和支持；了解和开具治疗处方的工具，并向美国人民传达安全、有效的治疗方法已广泛可用。
白宫表示，“这些行动将有助于加强和进一步建设基础设施，以确保 COVID-19 救生治疗在全国范围内迅速分发、广泛可用且易于获取。与此同时，确保这种情况仍然存在，并获得更多甚至更好的治疗，但将需要国会提供额外的资金。”
疾病控制和预防中心的数据显示，截至4 月20 日，美国新的 COVID-19 病例的 7 天滚动平均值涨幅超过 35%。
美国副总统贺锦丽本周COVID-19病毒的检测呈阳性。
新病例是由 omicron 变体的子变体推动的，根据耶鲁大学医学的说法，Paxlovid 有望对抗该变体。