12岁的San Fernando7年级的学生接受第一剂辉瑞疫苗的注射（Mel Melcon / Los Angeles Times)
【美洲华联社5月17日洛杉矶报道】美国食品药品监督管理局（FDA）已紧急授权5至11岁儿童在主要疫苗系列完成至少五个月后可以使用辉瑞 / BioNTech 的 Covid-19疫苗加强剂。
据CNN报道，辉瑞公司在4月底提出了EUA申请，并援引公司数据显示，第三剂疫苗使该年龄组的抗 Omicron 抗体提高了 36 倍。
FDA局长Dr. Robert Califf在周二的新闻发布会上说， “虽然大部分情况下，COVID-19 在儿童中的严重程度往往低于成人，但 omicron 波已经看到更多的孩子患上这种疾病并住院，而且儿童也可能会经历更长期的影响，即使最初是跟随轻度疾病。FDA授权为5至11岁的儿童使用单次加强剂量的辉瑞-BioNTech COVID-19疫苗，以提供针对COVID-19的持续保护。
纽约州卫生局和美国疾病控制与预防中心的研究发现，辉瑞公司为5至12岁儿童接种两剂疫苗的有效性在 Omicron 激增期间大幅下降，抗感染率从68%下降到约12%。然而，两剂疫苗继续提供保护，防止更严重的疾病导致紧急护理或住院。
公共卫生官员敦促美国人及时接种 Covid-19 疫苗，包括所有推荐的加强剂量，作为保护自己和周围人的最佳方式。
CNN 最近对 CDC 数据的分析显示，对于12岁及以上人群中那些在2月份完全接种并加强免疫的人，死于Covid-19的风险比未接种疫苗的人低20倍。
CDC 免疫实践咨询委员会将于周四开会讨论 Covid-19 疫苗加强剂。据联邦公报（Federal Register）报道，虽然会议议程尚未公布，但已安排投票。
周二的决定意味着5岁及以上的任何人现在都有资格获得至少一剂加强剂量。50岁及以上和12岁及以上患有某些免疫功能低下的人有资格获得两次加强剂量。
Moderna也要求FDA 授权为所有18岁及以上的人进行第二次 Covid-19加强剂注射，但对该请求尚未做出决定。