【美洲华联社6月5日洛杉矶报道】首次，一种靶向驱动乳腺癌生长的蛋白质的药物已被证明可以对抗蛋白质含量非常低的肿瘤。这不是治愈方法。但靶向癌症治疗的最新进展可能为成千上万的晚期乳腺癌患者开辟新的治疗可能性。
据美联社报道，到目前为止，乳腺癌被归类为 HER2 阳性（癌细胞比正常细胞含有更多的蛋白质）或 HER2 阴性。周日报告这一进展的医生表示，这将使“HER2-low”成为指导乳腺癌治疗的新类别。大约一半以前归类为 HER2 阴性的晚期乳腺癌患者实际上可能是 HER2-low 并且有资格使用被命名为 Enhertu的药物。
药物Enhertu，是一种由 IV 提供的抗体-化疗组合。该药发现并阻断癌细胞上的 HER2 蛋白，同时在这些细胞内释放强大的抗癌化学物质。这属于一类相对较新的药物，称为抗体-药物偶联物。
该药物已被批准用于治疗 HER2 阳性乳腺癌，并于4月由美国食品药品监督管理局授予该新组患者的突破性地位。
在这项新研究中，与接受标准化疗的患者相比，该药物延长了患者在没有癌症进展的情况下生存的时间，并提高了生存率。
这项研究在大约500名已经扩散或无法通过手术治疗的 HER2-low 乳腺癌患者中将 Enhertu 与标准化疗进行了比较。这种药物在大约10 个月内阻止了癌症的进展，而在接受常规护理的组中大约有 5 1/2 个月。这种药物将生存期提高了大约 6 个月（从 17.5 个月到 23.9 个月）。
招募了几名患者参与这项研究的纽约大学Langone 健康中心的乳腺癌护理负责人Dr. Sylvia Adams说， “这是一项改变实践的研究，它解决了转移性乳腺癌患者的主要未满足需求。”
专家说，现在，重要的是定义 HER2 灰色区域，以确保正确的患者接受治疗，然后密切监测他们。
不过，这种药物每月花费约14000 美元，可能会引发严重的并发症。研究中的3名患者死于肺部疾病，这是一种已知的药物危害。医生需要确保患者立即报告呼吸问题，以便停药并使用类固醇治疗患者。
美联社的报道称，美联社健康与科学部得到Howard Hughes医学研究所科学教育部的支持，美联社对所有内容全权负责。