【美洲华联社8月21日洛杉矶报道】卫生部门表示，他们正在密切追踪目前正在全国各地传播的3种新的新冠肺炎变种的传播情况。新冠肺炎住院人数和死亡人数目前仍远低于过去夏季和冬季疫情期间的峰值，但数周来一直在稳步攀升。
据CBS新闻报道，公共卫生官员表示，他们已做好应对病毒最新季节性上升的准备，新冠肺炎检测和即将推出的疫苗预计将在全国范围内对不断上升的变种起作用。但一种新的“高度变异”变种的出现，让病毒追踪者对未来几个月的情况产生了疑问。
以下CBS新闻对于卫生部门对新冠肺炎新变种最新了解的分析、报道。
目前新的新冠病毒变种是什么？
有两种相当普遍，一种是高度变异的变种，目前还没有那么普遍。美国疾病控制与预防中心（CDC）每两周发布一次对新冠肺炎变异株的预测，这些变异株在全国占主导地位。
EG.5变种估计是美国的“主要”毒株，因为与其他变种相比，它在新冠肺炎新增病例中所占比例最大。8月18日，CDC估计，EG.5占新增感染病例的20.6%。
对于EG.5，病毒追踪者T. Ryan Gregory在社交媒体上非正式地昵称为“Eris”，背后是一长串其他密切相关的变种，几乎所有变种都是去年冬天占主导地位的XBB毒株的后代。
美国疾病控制与预防中心估计，FL.1.5.1是第二大毒株，占美国感染人数的13.3%。被Gregory称为“Fornax”的FL.1.5.1与前一周相比几乎翻了一番，当时它估计占传播变种的7.1%。
EG.5和FL.1.5.1都是XBB变体的后代，它们共享一种被称为F456L的突变，这似乎比其他病毒兄弟姐妹更能帮助它们传播。
卫生部门还一直在追踪一种名为BA.2.86的新型高度变异病毒株。该菌株在社交媒体上被用户@JPWeiland昵称为“Pirola”。BA.286的患病率仍然太小，无法在CDC的估计中显示出来，目前正在与它的远祖BA.2进行汇总。
虽然世界各地只发现了少数病例，包括密歇根州的一例，但该毒株在病毒某些关键部位的大量突变加速了对BA.2.86可能造成的风险的调查。
新冠病毒变种的症状不同吗？
新冠肺炎症状似乎基本相同。自EG.5和FL.1.5.1出现以来，官员们普遍淡化了与疫情早期的Omicron变异株近亲相比，这些密切相关的新变异株导致症状急剧变化的说法。
世界卫生组织8月9日报道，没有证据表明新的EG.5毒株会加重疾病的严重程度。
专家表示，人群的其他变化，如对先前感染的免疫力和疫苗接种，也混淆了比较新变种是否是病毒症状变化的罪魁祸首的尝试。
最近几个月，新冠肺炎症状似乎与过去一年基本相同，最常见的是感冒和流鼻涕症状——咳嗽、头痛、肌肉疼痛、流鼻涕和疲劳。
至于BA.2.86，官员们表示，由于其突变总数令人担忧，现在说该毒株是否会导致更严重的疾病还为时过早。
密歇根州卫生与公众服务部发言人Chelsea Wuth在给CBS新闻的一份声明中表示，密歇根州唯一的病例是“一名症状轻微的老年人，（患者）尚未住院”。
在丹麦，卫生官员表示，他们的3例BA.2.86变异病例没有新冠肺炎“正常症状以外的其他症状”。
英国表示，其BA.2.86病例在伦敦一家医院进行了检测，但目前无法根据他们的数据“通过变异评估相对严重程度”。
新冠病毒检测对新冠病毒变种有效吗？
似乎有效，尽管如果其中一种毒株变得更流行，这种情况可能会改变。美国食品药品监督管理局（FDA）与美国国立卫生研究院（National Institutes of Health）正在联合研究新冠肺炎新毒株检测的表现，迄今尚未发现EG.5和FL.1.5.1变种存在任何新问题。一个积极的发展——建模表明，该变种不会比以前的其他Omicron毒株更好地逃避检测。
美国国立卫生研究院国家生物医学成像研究所RADx技术倡议的联合负责人Todd Merchak说，“现在我们已经绘制了基因组图和所有这些信息。我们还绘制了所有基于抗原的测试的表位图。我们可以进行计算分析，看看我们是否认为会对测试性能产生任何影响。”
Merchak表示，该倡议的“润滑良好的机器”一直在准备手动实验，以验证家庭新冠病毒检测是否对EG.5和其他变种不太敏感，以防FDA决定要求对新毒株进行家庭新冠肺炎检测。
Merchak说：“我们使用相同的协议，所以我们可以对市场上的每一项测试、正在开发的每一个测试进行比较，我们可以将它们相互比较，这样我们就可以获得所有测试的数据。”。
专家表示，如果BA.286的广泛变化变得更加普遍，它可能会改变一些测试的性能。
英国卫生当局表示，从BA.2.86“试图预测大量突变的综合影响是不可靠的”，但承认有足够的信息“预计会发生显著的抗原变化”。
2023年秋季新冠疫苗加强针对新冠病毒变种有效吗？
他们被期望是有效的。疫苗制造商表示，他们预计下个月即将推出的新新冠肺炎疫苗和加强针也将适用于EG.5和FL.1.5.1，因为它们与FDA和世界卫生组织今年早些时候推荐的修订疫苗所针对的XBB.1.5变种密切相关。
世界卫生组织的Sylvie Briand博士8月9日告诉记者：“我们试图选择能提供最大免疫范围的抗原，以便尽可能广泛地保护人们，预计病毒可能会在建议发布和疫苗生产之间进化。”
8月17日，莫德纳公司表示，其人体临床试验数据的初步结果表明，其更新的疫苗将引发“针对EG.5和FL.1.5.1变体的中和抗体的显著增强”。辉瑞公司表示，最近一项针对小鼠的研究数据表明，其疫苗也将有效。
CDC发言人Kathleen Conley在8月18日的一份声明中表示，根据美国食品药品监督管理局咨询委员会的证据和意见，CDC预计，“秋季更新的单价XBB.1.5成分的疫苗将最能保护公众健康”。
目前尚不清楚BA.2.86是否会颠覆这些计划。专家表示，如果该毒株传播范围更广，其突变可能足以使即将到来的疫苗“相当糟糕”。
但一位官员表示，对于本季，FDA认为没有必要改变新冠肺炎疫苗的配方。在为明年的疫苗接种活动做准备之前，还没有计划就这一主题举行另一次外部疫苗顾问会议。
FDA官员在8月16日的一封电子邮件中表示：“除非出现导致新冠肺炎的毒性明显更强的病毒变种，否则FDA预计将在2024年上半年重新审查疫苗的成分。”