FDA称，用于胃酸倒流和烧心的非处方Zantac可能含有一种可能的人类致癌物。
【美洲华联社4月1日报道】美国食品和药物管理局（FDA）周三宣布，要求制造商立即从市场上撤出所有处方药和非处方雷尼替丁（Zantac）药品。
据CNN报道，FDA指出，一项正在进行的调查已经确定，随着时间的推移，以及在高于正常温度的条件下储存时，胃灼热药物中的污染物含量会增加，对公众健康构成威胁。该污染物N-亚硝基二甲胺（NDMA）可能是人类致癌物，FDA自2019年夏天以来一直在调查雷尼替丁的含量。
FDA药物评价和研究中心主任Janet Woodcock博士在周三的公告中说：“我们没有在我们检测的许多样本中观察到不可接受的NDMA水平。但是，由于我们不知道该产品可能是如何储存的，也不知道储存了多长时间，所以我们决定，除非能保证质量，否则不应向消费者和患者提供该产品。FDA将继续努力确保其他药物中的杂质不超过可接受的限度，以便患者可以继续服用药物而不必担心。”
根据FDA的公告，目前正在向雷尼替丁的所有制造商发出信函，要求他们从市场上撤回产品，并建议消费者停止服用目前拥有的任何雷尼替丁片或液体药物。食品和药物管理局说要妥善处理，不要再买了。
由于冠状病毒大流行，FDA表示，不要把你的药物退回到“药物回收地点”，而是按照药物指南或说明书中的处置说明，或者按照FDA网站上推荐的安全处置步骤。
FDA称，希望继续治疗病情的消费者应考虑使用其他经批准的药物。
到目前为止，FDA还没有在其他一些产品中发现NDMA，如法莫替丁或胃酸、埃索美拉唑或耐信、奥美拉唑或普洛赛克。
对于服用处方雷尼替丁的病人，FDA说在停药前要和你的医生谈谈其他的治疗方法。FDA称：在“与雷尼替丁用途相同或相似的多种药物中，NDMA中不具有相同的风险。”。
今年9月，CVS药房、沃尔格林和沃尔玛都宣布不再销售Zantac和其他非处方雷尼替丁药物，因为他们担心这些药物可能含有NDMA。在10月份，制药商赛诺菲主动召回了在美国和加拿大销售的Zantac OTC。当时，该公司表示，其发布召回“由于初步测试结果不一致”。