【美洲华联社洛杉矶10月9日报道】根据美国食品和药物管理局（FDA）本周公布的召回报告，印度制药公司Marksans Pharma Limited正在召回盐酸二甲双胍（metformin hydrochloride）缓释片，因为其“可能的人类致癌物”N,N-二甲基亚硝胺（NDMA）含量高于每日96纳克的可接受日摄入量限值。
二甲双胍片用于治疗2型糖尿病，其目的是降低血糖水平。
召回适用于以Time Cap Labs，Inc.品牌销售的500毫克至750毫克二甲双胍片。
据CNN报道，此次召回扩大了今年夏天对同一产品的早期召回。但这只是去年被发现含有NDMA的几种二甲双胍产品之一。另有7家制药公司因盐酸二甲双胍缓释片含有致癌物质，已发布召回通知。
FDA仍在调查NDMA从何而来，以及如何最终在二甲双胍产品中出现。药物中发现的NDMA大多数水平通常很低，在FDA接受的每日摄入量范围内，但最近召回的药物超过了这个水平。然而，印度Marksans制药有限公司没有透露其召回产品中含有多少NDMA。
召回适用于以下产品，这些产品可以通过下面列出的国家药品代码编号进行识别（国家药品代码可用于通过FDA在线搜索和识别产品）。这些药片的一面是101或102的浮雕，另一面是平纹的。
Metformin Hydrochloride Extended-Release Tablets, USP 500mg:
90 counts: 49483-623-09
100 counts: 49483-623-01
500 counts: 49483-623-50
1000 counts: 49483-623-10
Metformin Hydrochloride Extended-Release Tablets, USP 750mg:
100 counts: 49483-624-01