辉瑞和BioNTech的试验打破了疫苗研发的所有速度记录（Pfizer, via Reuters）
【美洲华联社洛杉矶11月18日报道】辉瑞制药（Pfizer）周三表示，其冠状病毒疫苗的有效率为95%，没有严重的副作用，这是随着Covid-19病例在全球范围内激增而进行的疫苗后期试验的第一组完整结果。
据纽约时报报道，该公司表示，数据显示疫苗可以预防轻度和重度Covid-19。它对老年人有94%的有效性，他们更容易发展成严重的Covid-19，而且对某些类型的疫苗没有强烈的反应。
辉瑞公司与其合作伙伴BioNTech开发了这种疫苗，该公司说，这些公司计划在“几天内”向食品和药品管理局（FDA）申请紧急授权，这让人们对一种有效疫苗可能很快成为现实抱有希望。
在研究人员开始研究疫苗不到一年的时间里，试验结果打破了疫苗研发的所有速度记录，这一过程通常需要数年时间。
辉瑞公司首席执行官阿尔伯特·博拉博士（Dr. Albert Bourla）在一份声明中说：“这项研究结果标志着这一历史性的八个月历程中迈出了重要一步，以期研制出一种能够帮助结束这场毁灭性流行病的疫苗。”。
辉瑞公司表示，如果FDA批准了这种双剂量疫苗，到今年年底，该公司将有多达5000万剂疫苗，到明年年底将达到13亿剂。
然而，今年只有大约一半的供应将供应给美国，或者说足够供给1250万人——这是美国3.3亿人口中的一小部分。根据联邦政府与辉瑞公司达成的价值19.5亿美元的协议，美国人将免费获得疫苗。