【美洲华联社10月20日洛杉矶报道】美国食品和药物管理局（FDA）已经授权Moderna和强生公司生产新冠病毒-19疫苗加强剂，将允许人们接受不同品牌的疫苗作为加强剂，而不是最初注射的疫苗品牌。
FDA周三的声明为美国进入秋季和冬季的大规模宣传活动扫清了道路。
最初接种Moderna疫苗的人如果年龄在65岁以上，或者年龄在18-64岁之间，有患严重新冠病毒19的高风险，或者生活或工作在可能经常接触病毒的环境中，现在可能会接受一种加强剂，每种初始剂量的一半。这些都是符合辉瑞生物技术加强剂资格的群体。
但是，所有超过注射时间至少两个月的强生接受者都可能得到一种加强剂，这是对该疫苗与其他两种疫苗相比效果较低的认识。一剂强生疫苗授权用于18岁及以上的人群。
拜登政府主张在成年人中广泛使用加强剂，以帮助减少病毒的传播，因为寒冷的天气开始到来，人们会进入室内，而美国许多地区的医院因新冠病毒和人员短缺而负担过重。
FDA代理局长Janet Woodcock在一份声明中说：“今天的行动表明，我们致力于公共卫生，积极应对新冠疫情。”。“随着疫情继续影响美国，科学表明，疫苗接种仍然是预防新冠病毒-19的最安全和最有效的方法，包括该疾病最严重的后果，如住院治疗和死亡。”
Janet Woodcock和FDA最高疫苗监管机构的Peter Marks将于周三晚上讨论加强剂的授权。