FDA批准摩德纳、强生新冠病毒-19疫苗加强剂 允许混打

【美洲华联社10月20日洛杉矶报道】美国食品和药物管理局(FDA)已经授权Moderna和强生公司生产新冠病毒-19疫苗加强剂,将允许人们接受不同品牌的疫苗作为加强剂,而不是最初注射的疫苗品牌。

FDA周三的声明为美国进入秋季和冬季的大规模宣传活动扫清了道路。

最初接种Moderna疫苗的人如果年龄在65岁以上,或者年龄在18-64岁之间,有患严重新冠病毒19的高风险,或者生活或工作在可能经常接触病毒的环境中,现在可能会接受一种加强剂,每种初始剂量的一半。这些都是符合辉瑞生物技术加强剂资格的群体。

但是,所有超过注射时间至少两个月的强生接受者都可能得到一种加强剂,这是对该疫苗与其他两种疫苗相比效果较低的认识。一剂强生疫苗授权用于18岁及以上的人群。

拜登政府主张在成年人中广泛使用加强剂,以帮助减少病毒的传播,因为寒冷的天气开始到来,人们会进入室内,而美国许多地区的医院因新冠病毒和人员短缺而负担过重。

FDA代理局长Janet Woodcock在一份声明中说:“今天的行动表明,我们致力于公共卫生,积极应对新冠疫情。”。“随着疫情继续影响美国,科学表明,疫苗接种仍然是预防新冠病毒-19的最安全和最有效的方法,包括该疾病最严重的后果,如住院治疗和死亡。”

Janet Woodcock和FDA最高疫苗监管机构的Peter Marks将于周三晚上讨论加强剂的授权。