食品安全法修订草案进入三审

(华联社洛杉矶4月20日讯)据北京晨报报道,当地时间4月20日,全国人大常委会第十四次会议在京召开,对食品安全法修订草案进行第三次审议。本次审议稿对于婴幼儿配方乳粉、农药使用、保健食品、农产品销售、特殊医学用途配方食品等较受争议的五大核心问题作出了部分修改。

5大变化

瓜果蔬菜禁用剧毒高毒农药

新规

剧毒、高毒农药不得用于蔬菜、瓜果、茶叶和中草药材。鼓励和支持使用高效低毒低残留农药,加快淘汰剧毒、高毒农药。

解读

在此前的第二次审议中,有部分常委会组成人员建议明确全面淘汰剧毒、高毒农药。但由于全面淘汰剧毒、高毒农药尚不可行,全国人大法律委员会研究提出,当前应当加强对剧毒、高毒农药使用环节的管理,同时加快有关替代产品的研发推广。

保健食品应标明不能代替药物

新规

保健食品的标签、说明书应载明功效成分及其含量,不得涉及疾病预防、治疗功能,并声明”本品不能代替药物”。

解读

鉴于我国添加中药材的保健食品较多,在前两次审议稿针对保健食品的原料、保健食品的注册和备案等方面作出规定的基础上,提交三审的草案再次加强了对保健食品标签、说明书的管理。中央财经大学法学院食品药品法研究中心主任高秦伟认为,这有利于整肃保健食品非法生产、非法经营、非法添加和非法宣传等乱象。

婴幼儿配方乳粉配方拟注册管理

新规

删去”不得以委托、贴牌方式生产婴幼儿配方乳粉”,保留”不得以分装方式生产婴幼儿配方乳粉”。

解读

二审稿中提出,对婴幼儿配方乳粉的配方实行备案管理。对此,国家食药监总局提出,目前我国婴幼儿配方乳粉的配方过多过滥,全国有近1900个配方,平均每个企业有20多个配方,远高于国外这类企业一般只有2至3个配方的情况。为确保安全,建议实行注册管理。

医学食品应经监管部门注册

新规

特殊医学用途配方食品应当经国务院食品药品监督管理部门注册。注册时,应当提交产品配方、生产工艺等以及表明产品安全性、营养充足性和特殊医学用途临床效果的材料。

解读

特殊医学用途配方食品(简称医学食品)是适用于糖尿病、肾病等患有特定疾病人群的特殊食品,含有各种营养成分以及在临床上的营养支持作用。现行的食品安全法和修订草案二审稿没有对这类食品作出规定。

为保障特定疾病状态人群的膳食安全,一直以来,我国对这类食品按药品实行注册管理,目前共批准69个肠内营养制剂的药品批准文号。2013年,国家卫计委颁布了此类食品的国家标准,将其纳入食品范畴。

销售食用农产品不需取得许可

新规

销售食用农产品,不需要取得许可。销售食用农产品的批发市场应对其抽样检验。

解读

二审稿中要求,从事食品销售,应当依法取得许可。但农民出售其自产的食用农产品,不需取得许可。对此,三审稿结合社会公众及相关部门反馈,将”农民个人销售其自产的食用农产品,不需要取得许可”,修改为”销售食用农产品,不需要取得许可”。

高毒农药禁用时间表

2011年10月31日起,苯线磷、地虫硫磷、甲基硫环磷、磷化钙、磷化镁、磷化锌、硫线磷、蝇毒磷、治螟磷、特丁硫磷等10种农药停止生产。

2013年10月31日起,上述10种农药停止销售和使用。

杀扑磷等12种高毒农药,择机启动禁用程序。

一审稿两大变化

填补网购食品盲区

消费者网购食品受侵害,网购平台提供者不能提供入网食品经营者的真实名称、地址和有效联系方式的,由平台提供者赔偿。

违法成本大幅提高

对在食品中添加有毒有害物质等性质恶劣的违法行为,直接吊销许可证,并处最高为货值金额30倍的罚款;出具虚假检验报告被开除的食品检验机构人员,终身禁止从事食品检验工作。

二审稿四项新规

转基因食品

生产经营转基因食品应当按照规定进行标示,否则最高可处货值金额五倍以上十倍以下罚款,直至吊销许可证。

保健食品

明确保健品原料用量要求,防止厂商”忽悠”消费者。

农药残留

违法使用剧毒、高毒农药的,可由公安机关给予拘留。

食用农产品

将食用农产品市场流通写入食品安全法,加强食品安全源头管理。