【美洲华联社洛杉矶12月18日报道】美国食品和药物管理局（Food and Drug Administration）周五批准了一种由Moderna和美国国立卫生研究院（NIH，National Institutes of Health）研发的COVID-19疫苗的紧急使用，基本上使美国用于免疫其医护人员和其他高危人群的“武库”增加了一倍。
据洛杉矶时报报道，两剂Moderna疫苗在3期临床试验中表现良好，涉及30000多名成年人；在第二次注射后大约7周内，证明有效预防COVID-19的有效率为94.5%。
这种疫苗的制造技术与辉瑞公司和生物技术公司生产的疫苗相同。辉瑞疫情在上周晚些时候获得批准，从星期一开始已经在数十万美国人中使用。但是，与辉瑞相比，Moderna的疫苗将被运往更多的地方，这在很大程度上是因为它不需要同样的超冷储存系统。
据负责监督特朗普政府加快开发和分发COVID-19疫苗和药品的“曲速计划”（Operation Warp Speed）的官员称，Moderna疫苗的分发最快可能从下在周一开始。官员们说，由于这两种选择现在都可用，到本月底将有多达2000万人获得第一次剂量，到3月底将有多达1亿人获得。
