【美洲华联社8月21日洛杉矶报道】纽约时报周五的报道称，美国食品和药物管理局（FDA）的目标是在星期一批准辉瑞公司的COVID-19疫苗。
纽约时报援引知情人士的话称，监管机构的目标是在周五前完成这一过程，但仍在“大量的文书工作和与该公司的谈判”中工作，而知情人士没有被授权公开谈论这一计划。
这项批准的通过可以让更多未接种疫苗的美国人相信辉瑞的疫苗是安全有效的，从而推动疫苗接种，也可以让地方官员在执行疫苗授权时更加放心。
预计美国军方将要求服役人员在辉瑞公司的疫苗注射获得批准后立即接种疫苗，其他美国主要雇主也会效仿。
对接种疫苗的犹豫不决一直是白宫实现让所有符合资格美国人接种冠状病毒疫苗目标的主要障碍。
辉瑞疫苗的全面批准也将使医生更容易为可能受益于额外剂量的人开第三次强化注射。FDA已授权辉瑞公司的疫苗作为免疫系统减弱患者的加强剂，但白宫计划在未来几个月内提供更广泛的疫苗。
白宫早些时候表示，计划从9月份开始，向高危美国人，包括初次接种疫苗超过8个月的人，发放1亿支加强剂，其中许多由辉瑞公司提供。
不过，包括世界卫生组织在内的一些专家说，目前还没有足够的数据表明需要某些加强剂。
辉瑞公司的疫苗于去年12月被授权紧急使用，迄今为止，美国已有2.03亿人接受了该疫苗；。三个授权的COVID-19冠状病毒疾病疫苗目前均未获得FDA的批准。
