【美洲华联社12月8日洛杉矶报道】美国监管机构周四批准了针对5岁以下儿童的最新新冠肺炎疫苗剂量。
食品和药物管理局(FDA)的决定旨在更好地保护全国新冠肺炎病例上升中最小的孩子，而此时儿童医院已经挤满了患有其他呼吸道疾病（包括流感）的孩子。
FDA疫苗主管Dr. Peter Marks告诉美联社：“疫苗接种是我们所知道的帮助预防新冠肺炎严重后果的最佳方法，例如住院和死亡。”。
Moderna和竞争对手辉瑞公司针对奥密克戎的加强针已经向所有5岁及以上的人开放。
FDA现在已经授权从6个月大开始使用调整后的疫苗，但究竟谁有资格接种取决于他们已经接种了多少疫苗，以及哪种疫苗。自6月份开始为最小的孩子接种疫苗以来，只有约5%的5岁以下的孩子接种了完整的小学疫苗。
FDA决定：
–6岁以下的儿童已经接种了两剂Moderna的新冠肺炎疫苗，如果距离上次接种至少两个月了，他们可以再接种一次Moderna最新配方的疫苗。
–辉瑞公司的疫苗需要为5岁以下的婴儿接种三剂初始剂量，而那些尚未完成该系列疫苗接种的婴儿，将在前两针接种原始配方，第三针接种奥密克龙靶向疫苗。
美国疾病控制和预防中心预计将很快签署协议，这是开始接种疫苗的最后一步。
Dr. Peter Marks，二价疫苗对儿童是安全的，并将帮助家长“尽可能更新对这些儿童的保护”。但已经接种了三剂辉瑞疫苗的5岁以下儿童还没有资格接种最新的加强针。目前，“好消息是，它们可能得到了相当好的保护。”
FDA预计，辉瑞及其合作伙伴BioNTech将在下个月的某个时候提供数据，以确定这些婴儿是否需要奥密克龙靶向增强剂。
Dr. Peter Marks表示，对于尚未给孩子接种疫苗的父母来说，现在还为时不晚，尤其是“我们正进入新冠肺炎病例增加的阶段”。
Moderna和辉瑞公司的最新疫苗是组合疫苗，其中一半是原始疫苗，一半经过调整以与BA.4和BA.5。BA.5是直到最近才占优势的omicron菌株，现在大多数新冠肺炎病例都是BA.5后代引起的。
CDC上个月发布了第一份真实世界的数据，显示使用这两家公司版本的升级加强剂确实为成年人提供了额外的保护。分析发现，最大的益处是那些之前从未接种过疫苗的人，他们只接种了两剂原新冠肺炎疫苗，但即使是那些夏季接种疫苗的人也比不接种新疫苗的人得到了更好的保护。
