【美洲华联社10月18日讯】美国食品药品监督管理局（FDA）周四宣布，批准了AbbVie生产的一种用于治疗晚期帕金森病的药物。监管机构批准的Vyalev，也称为Produodopa，是一种24小时注射到皮肤下的药物，用于治疗晚期帕金森病患者的运动波动。
据今日美国报道，南佛罗里达大学神经学教授Dr. Robert A. Hauser在一份新闻稿中表示，长期以来，帕金森病社区对晚期疾病的治疗选择有限。“由于疾病的渐进性，口服药物最终在控制运动症状方面不再那么有效，可能需要手术治疗。”
AbbVie公司表示，其第3阶段试验显示，与口服药物相比，运动波动有更好的改善。 该药物提供了更多的“开”时间，症状缓解，症状复发时“关闭”时间更短。
该公司表示，在130人的小径中，大约70名接受该药物的人的不良反应是轻度或中度的，包括输液部位事件、幻觉和运动障碍。
什么是帕金森病？
根据Michael J. Fox基金会的说法，帕金森病是一种渐进性运动障碍，当使多巴胺的脑细胞停止工作或死亡时就会发生。
梅奥诊所表示，该疾病的症状包括：颤抖、动作变慢、僵硬的肌肉、姿势和平衡不佳；晚期症状包括说话含糊不清和无法产生面部表情。