【美洲华联社12月15日讯】美国卫生官员扩大了对一种备受争议的旨在提高女性性欲的药物的批准范围，称这种每日一次的药片现在可供65岁以上的女性服用。
据美联社报道，美国食品药品监督管理局（FDA）周一宣布，将该药物的使用范围扩大到已进入更年期的老年女性。Addyi这种药片最初于10年前获批用于因性欲低下而感到情绪困扰的绝经前女性。
由Sprout Pharmaceuticals公司销售的Addyi最初预计将成为一种畅销药物，填补女性健康领域的一个重要空白。但这种药物会产生令人不快的副作用，包括头晕和恶心，并且带有关于与酒精混合使用的危险性的安全警告。这种黑框警告是FDA最严重的警告类型，警告称服用该药片时饮酒会导致血压过低和昏厥。
Addyi的作用机制是影响情绪和食欲的脑化学物质，但其销量一直有限。2019年，FDA批准了第二种用于治疗女性性欲低下的药物，这是一种按需注射的药物，作用于不同的神经化学物质。 Sprout公司首席执行官辛迪·埃克特在一份声明中表示，此次批准“反映了我们与FDA长达十年的不懈努力，旨在从根本上改变人们对女性性健康的认知和重视程度。”
这家总部位于北卡罗来纳州罗利的制药公司于周一发布新闻稿，宣布了FDA的这一最新决定。
性欲低下症（医学上称为性欲减退障碍）自20世纪90年代以来已被医学界认可，据调查，这种疾病影响着相当一部分美国女性。继20世纪90年代男性伟哥取得巨大成功后，制药公司开始投入大量资金研究女性性功能障碍及其潜在疗法。
但由于许多因素都会影响性欲，尤其是在更年期之后，激素水平下降会引发一系列生理变化和医学症状，因此诊断这种疾病非常复杂。医生在开药之前，需要排除其他一些问题，包括人际关系问题、其他疾病、抑郁症和其他精神障碍。
这种诊断并非被普遍接受，一些心理学家认为，性欲低下不应被视为医学问题。
在2015年获得批准之前，FDA曾两次拒绝批准Addyi，理由是该药物疗效有限且副作用令人担忧。此次批准是在该公司及其支持者“Even the Score”组织开展游说活动后获得的，该组织将女性性欲缺乏治疗选择的问题上升到女性权利的高度。
