【美洲华联社11月2日洛杉矶报道】经过长达数月的审理之后，加州一名法官宣布，在加州阿片类药物成瘾案中，强生公司(Johnson & Johnson, JNJ)和Endo International PLC (ENDP)等四家制药商不负有责任；这些药企被指控造成了加州广泛的阿片类药物成瘾问题。
橙县高等法院法官Peter Wilson周一晚发布了一项初步裁决，称政府尚未证明制药公司利用欺骗营销增加不必要的类阿片处方并造成公害。
生产和分销处方止痛药的药企在这类案件中获胜并不多见。多年来这些药企一直被指控导致了阿片类药物滥用，并因此官司缠身。
法官Peter Wilson说，他基于本次审判中的证据就责任问题作出了裁决，这一裁定的目的绝不是无视或不重视这场持续的阿片类药物危机的存在和程度。
Wilson在裁决中表示，总体上双方都承认在加州和美国存在阿片类药物危机。他写道，他不同意原告的预设条件，即他们只要证明阿片类药物处方的数量增加了，而不需要证明有多少是医学上不必要的，就可以支持他们的主张。
判决书称：“根本没有证据表明，导致处方增加的原因并非向有需要的病人提供医学上适当的止痛药。”Wilson表示，他认为，没有证据表明包括Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (TEVA)和艾伯维(AbbVie Inc., ABBV)旗下的艾尔建(Allergan Inc.)在内的被告存在误导性营销，导致医生开出不必要的处方，从而危害公众。
强生公司周一晚间表示，公司认识到“阿片类药物危机是一个极其复杂的公共卫生问题”，但该裁决反映出其营销和推广是“适当和合理的”。
Endo同样称，公司未作出虚假或误导性陈述，其合法行为没有造成诉讼所称的广泛危害公众。Teva表示，对这一裁决感到高兴，但继续寻求达成一项全国性协议来结束这些诉讼，因为“只有最终确定全面的和解方案，才能为美国许多阿片类药物成瘾患者带来明确的胜利”。
原告洛杉矶县、橙县和圣克拉拉县以及奥克兰市称，制药公司低估了上瘾、服药过量、死亡和其他健康并发症的风险，同时夸大了对长期健康状况的益处，从而误导了医生和患者。
原告表示，他们对这一裁决感到失望，但计划提出上诉，以“确保任何阿片类药物制造商都不能为了自身利益从事危害该州公共健康的鲁莽企业行为。”
该诉讼将强生公司、AbbVie Inc的Allergan子公司、Endo International、Teva Pharmaceutical Industries和其他公司列为被告。
这些公司在法庭文件中辩称“阿片类药物对许多慢性疼痛患者来说是一种合适的治疗方法”，它们的大部分营销模仿了美国食品和药物管理局批准的警告。
当地司法机构表示，从历史上看，强效药物仅在手术后立即使用，或用于其他急性、短期疼痛，或用于癌症或姑息治疗。
该诉讼称，制药商“成功地改变了医生治疗慢性疼痛的方式，打开了阿片类药物处方和使用的闸门”。“阿片类药物处方和使用的爆炸性增长以慢性疼痛患者为代价，增加了被告的利润空间。”
联邦政府表示，自2001年以来，近50万美国人死于类鸦片滥用。
原告预计，根据专家的估计，在提起诉讼的四个司法管辖区提供全面的类阿片消除方案可能需要500亿美元。这笔钱将用于洛杉矶和圣克拉拉县正在进行的阿片类药物滥用预防和治疗项目。
检察官当时表示，加州案件是2014年美国提起的第一起此类诉讼。但此后，全国各地的市、县和州都提出了数千起类似的诉讼。
在俄克拉荷马州一名法官下令强生公司在2019年支付4.65亿美元后，这只是第二个进入审判的此类案件。该公司正在对这一决定提出上诉。
西弗吉尼亚州联邦法院也在进行类似的审判，当地政府起诉了美国三大药品分销公司：AmerisourceBergen制药公司、Cardinal Health公司和McKesson公司。其他诉讼导致了大规模和解或拟议和解。
强生公司和这三家公司在7月份就一项涉及数千起政府诉讼的260亿美元和解协议进行了最后谈判，不过可能需要几个月才能获得州和地方政府的最终批准。
