【美洲华联社洛杉矶1月24日报道】根据美国疾病控制和预防中心（CDC）的一份最新报告，由Moderna和美国国立卫生研究院开发的COVID-19疫苗在全国范围内使用的头三周内很少引起严重过敏反应。
在超过21天的4041396剂中，共有10例过敏反应被CDC调查人员确认，另外4例可能的过敏反应仍在调查中。没有死亡与疫苗有关。
研究人员周五在CDC美的发病率和死亡率周报中写道：“基于这种早期监测，接种Moderna-COVID-19疫苗后的过敏反应似乎是一种罕见的事件。”。
作者计算出，每注射100万剂Moderna疫苗，就有2.5例发生过敏反应。辉瑞公司和BioNTech公司开发的COVID-19疫苗的一项类似研究报告称，在最初的10天内，每100万剂疫苗就有11.1例过敏反应。
（注射疫苗的）过敏性是一种严重的过敏症反应，如果不及时治疗可能致命。它可以由疫苗触发，也可以由暴露于某些食物、药物、昆虫叮咬或乳胶引起。通常的治疗方法是注射肾上腺素，可以放松阻止空气进入肺部的肌肉。
这10例病例报告给了疫苗事故报告系统（VAERS，Vaccine Adverse Event Reporting System），疾病预防控制中心与食品和药物管理局保持联系，以跟踪疫苗向公众推广后出现的安全问题。他们分散在全国各地，涉及不同批次的疫苗。
在这三周期间，共有1266起与Moderna疫苗有关的不良事件严重到可以报告的程度。这个比率是0.03%。
为了进行比较，辉瑞生物技术公司的疫苗在头10天的不良事件发生率为0.2%。
以下CDC调查人员对10例过敏性反应的了解：
•患者年龄在31-63岁之间，中位年龄为47岁。
•所有10名患者均为女性。即使考虑到妇女占所有接种了Moderna疫苗的人的60%以上这一事实，这种偏差也是值得注意的。研究人员指出，一般来说，向VAERS报告的过敏性病例中有80%涉及女性。
•开始过敏反应的时间中位数为接种疫苗后7.5分钟。
•9名患者在15分钟内开始出现症状，其中一名患者在接受注射后仅1分钟出现第一症状。第10个病人直到45分钟后才出现症状。
•4名患者在医院急诊室接受治疗，然后被送回家。
•其余6名患者被送进医院。其中5人最终被送进了重症监护室，其中4人不得不将塑料管穿入气管以帮助呼吸。
•10名患者中有9名有过敏史，其中6名曾对药物产生过敏反应。
•5名患者以前曾经历过过敏反应，但他们的病例中没有一例是由疫苗引发的。
CDC的作者证实了另外43例其他过敏反应，其中60%被认为是“非严重”的。患者出现皮疹或皮肤瘙痒、口腔和喉咙发痒、喉咙紧闭和呼吸系统症状。
一半的病人在接种疫苗后15分钟内出现症状，73%的病人在半小时内出现症状。
在60%的病例中，患者有过敏史，通常是对药物或食物过敏。
43例患者年龄22～96岁，其中91%为女性。
FDA于12月18日批准了Moderna疫苗的紧急使用授权，辉瑞生物技术公司的疫苗在这个时间的一周前被批准紧急使用。
美国疾病控制与预防中心建议，任何对第一剂Moderna疫苗或辉瑞BioNTech疫苗有“即时过敏反应”的人都不应再接受第二剂。此外，该机构说，在接种任何一种疫苗之前，应该询问患者过去的过敏反应。
疫苗接种点最好在人们接受注射后30分钟内对他们进行监测，并且手头要有肾上腺素来治疗对任何一种疫苗有不良反应的人。
