【美洲华联社12月7日洛杉矶讯】药物近用倡导者和公共卫生专家称，尽管制药商努力让更多人能用上新冠口服药，但由于生产和定价方面的阻碍，与富裕国家相比，中低收入国家的患者可能要等更久才能拿到有潜力的新冠口服药。
据华尔街日报报道，新冠口服药有望避免新冠感染发展成重症、从而需要住院治疗。这些口服药已在英国获批使用，在美国接近获得监管机构的上市许可。
新冠口服药或在全球抗疫斗争中发挥核心作用，而且如果像一些科学家担心的那样，疫苗对Omicron变种的有效性减弱，这些口服药甚至可能会更加重要。研究人员称，与大多数主流新冠疫苗相比，Omicron毒株的突变对新冠口服药效力的影响可能不会那么大。
但药物近用倡导者和公共卫生专家担心，这些口服药或延迟数月才能运抵贫困国家，从而延误治疗，就像之前富裕国家政府在全球疫苗接种中抢购了大部分早期疫苗供应，而欠发达国家的许多人却无疫苗可接种。
辉瑞公司(Pfizer Inc., PFE)、默克公司(Merck & Co. Inc., MRK)及其合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics LP已准许使用其治疗配方，以便仿制药制造商能为欠发达国家生产这些药品。这些公司表示，这些交易将为那些无力像美国等发达国家那样承担每疗程500多美元费用的政府提供药品。
但仿制药制造商需要几个月时间来扩大生产规模，而且其定价对某些欠发达国家来说可能仍然过高。
倡导者和专家称，不仅如此，大多数低收入国家也缺乏足够的检测和诊断工具，无法在感染早期及时确诊治疗。
