（华联社4月13日讯）由南加州大学(USC)药学院教授、台湾中央研究院院士施陈景虹(Jean Chen Shih)带领的一组研究团队完成了一项「不可能」的配对—抗抑郁药加染料—创造出一个「共轭」分子（结合两个单独的分子）NMI (near-infrared dye MAO-A inhibitor)，产生肿瘤靶向性的工具，发现能抑制小鼠前列腺癌。
研究表明，NMI 分子结合标靶癌细胞的近红外染料，以及常用的抗抑郁药MAO-A（单胺氧化酶 A）抑制剂，研究证明能有效地减少，甚至消除小鼠前列腺肿瘤的生长。
施陈景虹说：「对于这个染料- MAO-A共轭分子，专门针对癌细胞比任何已知的MAO-A本身更有效，让我们都感到十分兴奋。我们希望它可以用于前列腺癌和其他癌症的治疗、诊断及预后。」
MAO-A是一种酶，它能够抑制并调节中枢神经系统神经递质的数目。当MAO-A过多时，会引起抑郁，如果不足则会造成侵略性暴力倾向及焦虑。
这项研究获选为美国化学学会期刊（the Journal of the American Chemical Society）的封面文章。
施陈景虹是脑神经化学家，以对人类脑神经的研究而闻名，她对于MAO-A已研究了30 年，素有「MAO基因研究之母」之美誉，近年致力于癌症的治疗研究。2014年发现MAO-A能提供癌细胞丰富的活性氧，使它们能够有茁壮成长的环境。在小鼠实验中，竟然发现了使用多年用于治疗抑郁症的 MAO-A 抑制剂，可有效地阻断肿瘤细胞的生长。
由于对于未患抑郁症的人而言， MAO-A 抑制剂对于身体是具有潜在有害的副作用，施陈景虹和化学家 Bogdan Olenyuk 找到了一个方法，只针对肿瘤提供「共轭」分子。
其研究结果产生了 NMI－近红外染料-MAO-A 抑制剂共轭分子－这样的结合，让肿瘤学家们可以由所显示癌细胞的所在，加以跟踪并利用MAO-A来抑制肿瘤。
南加州大学药学院药理学和医药科学教授，也是参与此项研究的Olenyuk说：「初步结果是非常令人鼓舞的。这个共轭分子已经通过我们在南加大台湾转译医学研究中心（USC-Taiwan Center for Translational Research）富高效的合作下，是一个结合多个学科一起努力的代表作。我们将在这种化合物的基础上，继续开发更有效的疾病治疗。」
在对小鼠的测试中，NMI 被证明比抗抑郁药 Clorgyline更能有效地抑制肿瘤细胞生长。Clorgyline有一股强大和不可逆转的 MAO-A 抑制剂所具有明显的副作用。
施陈景虹和Olenyuk 说，他们将计划探讨如何商业化他们的研究结果，但这种化合物要完成人体测试，还需要数年的时间。MAO-A 抑制剂目前已由米奇格罗斯（Mitch Gross）在南加州大学凯克医学院（the Keck School of Medicine of USC）协作下，通过临床试验。
参与这项研究的科学家还包括：Jason Boyang Wu、Tzu-Ping Lin、John Gallagher、Swati Kushal、Leland W.K. Chung和Haiyen Zhau等人。
