FDA一致批准部分患者使用Moderna疫苗加强剂

【美洲华联社10月14日洛杉矶报道】美国食品和药物管理局(FDA)一致支持对65岁及以上的Moderna疫苗接受者或因该疾病而患重病的高危人群接种Moderna疫苗加强剂。

专家小组说,除非有任何新的进展,他们认为没有理由不支持第二种mRNA疫苗。

预计同一专家小组将于周五就强生公司新冠病毒-19疫苗接受者的加强剂进行辩论。来自美国国立卫生研究院的数据表明,那些接种强生疫苗的人可以从增强注射mRNA疫苗中获益。

在与其他公司分享疫苗配方以增加其他国家疫苗供应的压力下,Moderna表示,希望自己扩大生产。

拜登政府敦促Moderna“加紧”帮助欠发达国家。与此同时,白宫正在鼓励每个人都打加强剂。

以色列科学家公布的数据显示,大约60-80%加强剂注射有助于防止患者患上严重疾病。