【美洲华联社洛杉矶12月15日报道】在辉瑞生物技术公司冠状病毒疫苗推出一天后，食品和药物管理局（FDA）表示，初步分析证实了由Moderna公司和美国国立卫生研究院（National Institutes of Health）开发的疫苗的有效性和安全性。
据美联社报道，预计周四，一个由外部专家组成的小组将投票表决推荐该配方，随后FDA很快就会开绿灯。
Moderna疫苗使用与辉瑞生物技术公司相同的技术，对COVID-19也显示出同样强大的保护作用，但更容易处理，因为它不需要保存在零下94华氏度（零下70摄氏度）的深度冷冻中。
另据报道，加州州长纽森等见证见证了加州首例Covid-19疫苗接种。
