CDC和FDA建议立即暂停使用强生疫苗 洛杉矶市跟进

【美洲华联社4月13日洛杉矶报道】美国疾病控制与预防中心(CDC)、食品和药物管理局FDA今天宣布的那样,出于极大的谨慎,他们建议暂停使用强生疫苗,因为他们审查了6例美国报告的在接受强生疫苗后出现罕见和严重血块病例的数据。

据纽约时报报道,美国食品药品监督管理局和美国疾病控制中心的官员建议立即暂停使用强生疫苗,因为这6名美国受试者都是18岁至48岁的女性,在接种疫苗后两周内出现严重的血栓。

报道说,内布拉斯加州一名妇女死亡,另一名妇女住院治疗,情况危急。

洛杉矶市正在遵照美国疾病控制与预防中心和食品和药物管理局的指导,取消原定于今天接种的所有强生疫苗。

洛杉矶市今天将暂停在全市所有地点使用强生冠状病毒疫苗,直到另行通知。今天之前的任何预约都将得到另一种疫苗的认可。详情将于今早晚些时候在 @MayorOfLA公布。

洛杉矶县本周收到了323470剂疫苗,包括强生、辉瑞和摩德纳。由于强生公司疫苗供应量的大幅减少,这一数字比上周总体下降了约8万。

县卫生官员预计强生疫苗的供应在未来几周会再次增加,但现在新的问题可能会改变计划。

FDA和CDC在周二上午的简报中提供了细节。

美国疾病控制与预防中心的一个委员会将于周三开会讨论这些病例,美国食品和药物管理局(FDA)也已开始调查血块和低血小板计数的原因。

CDC首席副主任Anne Schuchat博士和FDA生物制品评估和研究中心主任Peter Marks博士在一份联合声明中说:“在这一过程完成之前,出于谨慎,我们建议暂停使用这种疫苗。”

他们建议注射强生疫苗的人,如果在注射后三周内出现严重头痛、腹痛、腿痛或呼吸急促,请与他们的医疗保健提供者联系。

到目前为止,强生疫苗在美国有记录的接种注射中只占不到5%。

根据拜登总统今年早些时候采取的行动,美国已经为3亿美国人获得了足够的辉瑞和摩德纳剂量。在过去的几周里,每周有超过2500万剂辉瑞和摩德纳可供使用,本周将有2800万剂可供使用。

强生疫苗白宫COVID-19反应协调人Jeff Zients在接受采访时说:“这足够维持目前每天300万针的疫苗接种速度,并在总统上任100天之前达到2亿针的目标,继续让每一个想接种疫苗的成年人都能接种。”

美国政府目前正与州政府和联邦政府合作,让任何计划接种强生疫苗的人迅速改期接种辉瑞(Pfizer)或Moderna疫苗。