包括FDA专家在内的国际科学家小组反对美国疫苗加强剂计划

2021年8月26日的档案照,Parsia Jahanbani在加州橙县圣塔安纳的一家家庭诊所准备辉瑞covid-19疫苗的注射器。(AP/Jae C. Hong)

【美洲华联社9月13日洛杉矶报道】包括2名美国顶级监管机构成员的一个国际科学家小组周一在一份科学杂志上写道,普通人还不需要Covid-19疫苗加强剂。专家们回顾了有关疫苗性能的研究并得出结论,尽管存在额外传染性的delta变体,但疫苗效果良好,特别是针对严重疾病。

他们总结说,“即使在接种率相当高的人群中,未接种疫苗的人群仍然是疫情大流行现阶段传播的主要驱动因素”。

据美联社报道,发表在《柳叶刀》上的这篇评论文章阐述了关于谁需要疫苗加强剂以及何时需要加强剂的激烈科学辩论,这是美国和其他国家正在努力解决的一个决定。

在特朗普政府对冠状病毒反应的政治干预被曝光后,拜登总统承诺“遵循科学”。但这项评论提出了一个问题,即他的政府是否比专家们行动更快。

这篇论文的作者包括美国食品和药物管理局(FDA)的两位主要疫苗评审员,Phil Krause博士和Marion Gruber博士,他们最近宣布将于今年秋天辞职。其他16位作者包括美国、英国、法国、南非和印度的领先疫苗研究人员,还有世界卫生组织的科学家。世卫组织已经敦促暂停使用加强剂器,直到穷国更好地接种疫苗。

在美国,如果FDA和疾病控制和预防中心(CDC)都同意,白宫将在本月晚些时候开始计划使用加强剂助推器。FDA的顾问们将在本周周五的一次重要的公开会议上权衡注射辉瑞疫苗加强剂的证据。

乔治敦大学的拉里·戈斯汀(Larry Gostin)说,在关于大多数美国人是否真的需要加强剂以及白宫是否领先于科学家的辩论中,这篇论文“把汽油泼到了火上”。

律师兼公共卫生专家戈斯汀说:“在公共卫生机构采取行动之前做出科学宣布,这始终是一个基本的过程错误,这正是这里发生的事情。”。

FDA周一上午没有回应置评请求。

美国已经为免疫系统严重受损的人提供了额外剂量的辉瑞或摩德纳疫苗。对于普通人群来说,争论的焦点是,尽管疫苗仍能提供高度的预防严重疾病的保护,但是否应该使用加强剂。,使用加强剂这可能是为了阻止完全接种疫苗的人群中较温和的“突破性”感染。

上周,CDC中心主任Dr. Rochelle Walensky说,新的数据显示,随着Delta的激增,未接种疫苗的人感染的可能性是完全接种疫苗的人的4.5倍,住院的可能性是完全接种疫苗的人的10倍多,死亡的可能性是完全接种疫苗的人的11倍多。尽管如此,政府科学家也在权衡去年冬天早期接种疫苗的老年人的保护正在减弱的迹象。

周一评论的作者,报道了自delta开始激增以来的全球研究,主要是美国和欧洲疫苗。研究小组得出结论:“这些研究都没有提供可信的证据,证明疫苗对严重疾病的防护能力大幅下降。”

他们写道,由于身体建立了免疫层,抗体水平的逐渐下降并不一定意味着总体有效性在下降,“疫苗对轻微疾病的效力降低并不一定预示着对严重疾病的效力降低(通常更高)。”