【美洲华联社12月14日洛杉矶讯】美国辉瑞（Pfizer）公司今天表示，辉瑞的口服抗病毒药物Paxlovid经临床试验证实，高风险民众若在COVID-19症状出现头几天服用，住院和死亡将减少近9成。
据法新社报道，这是以2200多人为基础进行试验所得到的结果，并支持上月公布的初步试验结果。辉瑞还表示，Paxlovid似乎对COVID-19（2019冠状病毒疾病）Omicron变异株也有效。
辉瑞执行长Albert Bourla在声明中表示：“这项消息进一步证实，我们的口服抗病毒候选药物若经授权或核准，可能对许多人的性命带来有意义的影响。”他还表示，Paxlovid可以“「拯救人命”。
根据辉瑞公司的声明，这项试验显示，感染COVID-19的高风险成人若在症状开始3天内服用Paxlovid，需求可减少89%，5天内服用则可减少88%。实验室数据显示，Paxlovid似乎也能有效治疗感染Omicron变异株的患者。
Bourla 说：“我们有信心若经授权或核准，这种候选药物可成为帮助平息大流行的关键工具。”
